研究揭示了两个基因位点与急性肾损伤

(每日健康)四线在两个位点单核苷酸多态性与急性肾损伤相关已确定,8月30日在网上发表的一项研究显示美国呼吸和重症监护医学杂志》上。

Bixiao赵,医学博士从耶鲁大学医学院的纽黑文,康涅狄格州,和他的同事们进行了一次探索性的全基因组关联研究识别单核苷酸多态性与遗传易感性相关住院急性肾损伤。760年共有609508个单核苷酸多态性基因分型急性肾损伤病例和669控制。多态性,显示最严重的急性肾损伤评估的复制与206例病例和1406例对照病人。

在荟萃分析发现和复制的数量,研究人员发现急性肾损伤之间的关联和四个在两个独立的单核苷酸多态性位点。两个附近的4号染色体上APOL1监管机构IRF2(rs62341639和rs62341657),两个22号染色体上附近的急性肾脏伤害有关的基因TBX1(rs9617814和rs10854554)。

“我们的研究结果揭示两种基因位点与急性肾损伤有关,”作者写道。“额外的研究应该进行功能评估这些位点和识别其他常见基因变异导致急性肾脏损伤。”

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