新的2型糖尿病研究未来帕金森治疗铺平了道路

如果你患有2型糖尿病,你运行受到影响帕金森病的风险更高。查尔默斯的研究人员已经发现了一个可能的原因。研究结果可能会导致新的未来药物。

2型糖尿病之间的联系和帕金森氏病的病人是之前所知。一个人2型糖尿病患者有更高的风险也变得帕金森氏病的疾病,而不是相反。但是为什么呢?

蛋白质是人体的工作马和它们的分子机器,执行所有的任务在我们的细胞。一个蛋白质是一个必须的氨基酸长链折叠成特定的三维结构,以功能。但有时折叠出错,而是链式异常折叠或与其他连锁聚合,从而导致许多不同的疾病。

帕金森和2型糖尿病,以及阿尔茨海默氏症,是由蛋白质的行为在某种程度上,他们不应该。他们相互聚合成纤维,淀粉,损害细胞。

Pernilla Wittung-Stafshede教授和研究员什特霍法,在生物学和化学生物学部门分工Biotechnical工程,研究了这两个蛋白链与帕金森病和2型糖尿病,分别。Wittung-Stafshede霍瓦特,发现两种蛋白质影响彼此的聚合反应为淀粉样纤维。之间的这种大的蛋白质提供了一个解释观察到的疾病之间的联系。

“糖尿病的蛋白质可以使帕金森的蛋白质聚合更快,”佩妮Wittung-Stafshede解释道。

”实际上是奇怪,没有人做过这些实验。对我们来说,他们是显而易见的。我们的研究结果强调的重要性,更多的研究之间的绑定事件的后果不同,不相关的蛋白质在体内。人类细胞包含成千上万的不同的蛋白质,这意味着细胞的体积占40%。拥挤的环境使风险更大的“错误”的蛋白质可能满足和交叉作用。”

的特定蛋白质异常折叠,导致2型糖尿病被称为糊精和聚集在胰腺。帕金森的蛋白质被称为α-突触核蛋白和大脑的行为。但α-突触核蛋白还发现在胰腺和胰淀素在大脑中已被确认;因此它不是不可能,这两个见面和互相影响体内的蛋白质。

科学家们看着许多组合的两种变体的糊精和α-突触核蛋白和综上所述,研究结果指出了一个共同的趋势。似乎从fast-aggregating蛋白质更加slowly-aggregating蛋白质淀粉样纤维形成淀粉更快,而从slowly-aggregating蛋白质淀粉样纤维faster-aggregating蛋白质形成淀粉样变慢。

“重要的是要理解疾病进展的台阶上机械和分子水平。否则我们可能永远不会理解的目标,以限制疾病的反应。有更多的基础知识的提升者淀粉样疾病如帕金森症,可以设计新的药物目标疾病的早期阶段。”

这篇文章与佩妮Wittung-Stafshede霍瓦特和什的研究最近发表在《华尔街日报》PNAS(美国国家科学院院刊》上评论家),收到了非常积极的反馈:

“是的,这是伟大的!很多次你得到很多批评和额外的实验来执行。在这里,我们建立的方法用于我们的实验是科学问题我们要求是新奇的,”佩妮Wittung-Stafshede总结道。

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