视网膜病变:衰老相关的分泌表型有助于病理性血管生成

糖尿病视网膜病变是糖尿病最突出的并发症和工作年龄个体失明的主要原因。据估计，糖尿病视网膜病变患有50万加拿大人患病，预计该发病率将在未来15年内加倍。

到目前为止，控制和治疗这种疾病的能力有限。但一项由dr。Przemyslaw (Mike) Sapieha和Frédérick a . Mallette, Hôpital maisonneu- rosemont (CIUSSS de l' est -de-l'Île-de-Montréal)的研究人员和Université de Montréal的教授，对这种疾病的机制提供了新的理解，因为它揭示了加速神经元衰老的程序，视网膜血管受损部位的血管和免疫细胞。Sapieha和Mallette团队的博士后研究员Malika Oubaha博士发现，在疾病期间被切断主要氧气和营养来源的视网膜细胞具有弹性，不会死亡。相反，它们进入了细胞衰老(或细胞衰老)的状态，在此状态下它们处于休眠状态，但开始产生一系列导致致盲疾病的因素。

他们的令人兴奋的工作导致成功的映射和鉴定在这种过早老化过程中被激活的分子。干扰与目前可用的和新药的视网膜病变的小鼠模型中发生的早期细胞衰老过程导致视网膜内的血管再生并降低视网膜损伤。

“目前可用的治疗方法糖尿病性视网膜病变长期使用是否有侵袭性或不良副作用。我们的研究并没有找到治愈的方法，但是通过研究导致视网膜病变过早衰老的事件，我们现在能够考虑新的治疗干预措施来减缓疾病进程并保护视力。”Mike Sapieha说。

希望

最终，该研究识别出潜在的治疗途径，以防止在患有糖尿病视网膜病变的疾病中发生的视网膜的休眠状态，并且有助于恢复视网膜的充分函数。

糖尿病视网膜病变的发病机制

在患有糖尿病的患者的患者中，在视网膜（眼睛后部的神经元层，从脑部透射到大脑的脑电图中的信息），存在初始退化血管给眼睛提供营养，导致氧气和营养的缺乏。这引发了解除管制和破坏性的第二阶段血管生长在眼内。鉴于这种事件序列和突出的临床特征，目前最广泛使用的局部眼镜治疗干预直接靶向病理血管生长，但呈现了许多不希望的偏离目标效应，如破坏视网膜本身。因此，需要克服这些治疗局限或探索新的药理学途径，以改善当前干预的安全谱。

这项研究的结果已经发表在科学转化医学。

这项工作得到了加拿大健康研究所、加拿大糖尿病协会、加拿大抗盲基金会、加拿大自然科学和工程研究理事会、加拿大基金会'Hôpital Maisonneuve-Rosemont、加拿大基金会Québec - Santé的资助。以及加拿大研究讲座项目和沃尔夫教授职位。

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