针对致命形式的疫苗靶标的疟疾靶标
![Researchers at Washington University School of Medicine in St. Louis have identified a potential vaccine target against Plasmodium vivax, a parasite that causes malaria in millions of people worldwide every year. Above, health workers in the Solomon Islands take a drop of blood to screen for malaria parasites. Credit: Jeremy Miller, AusAID 针对致命形式的疫苗靶标的疟疾靶标](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2016/vaccinetarge.jpg)
去年,成千上万的人死亡,超过1300万人因寄生虫疟原虫造成的疟疾而患病。该疾病没有疫苗,部分是因为多种菌群在全球循环循环,因此很难开发一种防止所有品种的疫苗。
现在,研究寄生虫生存至关重要的蛋白质的研究人员发现,该蛋白质的两部分在许多方面没有变化菌株。此外,根据圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员的说法,针对蛋白质预防疾病的这些部分的抗体。这些发现可能是疫苗对于Vivax疟疾,非洲以外的最致命的疟疾形式。
该研究可在线获得美国国家科学院论文集。
分子微生物学副教授,研究高级作者Niraj Tolia说:“这种蛋白质(称为达菲结合蛋白)是疫苗发育的最有希望的靶标,因为寄生虫几乎不可能没有感染。”“但是,在世界各地的疟原虫菌株中,达菲结合蛋白的变化很大。任何将产生影响的疫苗都需要对所有变体有效。”
P. Vivax通过将其结合蛋白锁定到A中,进入人类细胞内人蛋白位于不成熟的红细胞。如果寄生虫不与人类蛋白质结合 - 要么是因为抗体阻断结合位点,要么是因为缺少人蛋白,因此寄生虫无法引起疾病。在世界各地发现了Vivax,但在非洲引起的疾病很少,许多人在其红细胞上缺乏这种特定的蛋白质。
TOLIA和同事研究了三种抗体,这些抗体已知可以防止一系列结合蛋白锁定与人蛋白的锁定,并确定了结合蛋白与抗体结合的部分。两种抗体结合到同一部分或表位,而第三个抗体在另一个位置结合。
然后,研究人员分析了511结合蛋白来自世界各地的菌株的序列,发现两个表位的保守均为90%至95%,这意味着针对这些表位的疫苗几乎应该针对几乎所有的Vivax菌株保护。
托利亚说:“我们的研究有助于定义我们应该为获得普遍保护的目标。”“下一步将是实际对这些目标进行疫苗,看看它是否有效。”
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