在对乙酰氨基酚诱导的急性肝衰竭，FABP1 IDS死亡率

(HealthDay)根据11月18日在线发表的一项研究，血清肝型脂肪酸结合蛋白(FABP1)早(第一天)或晚(第3至5天)水平与acetaminophen (APAP)诱导的急性肝衰竭(ALF)患者的死亡率相关肝脏学。

来自加拿大Edmonton大学的康斯坦丁J.Karvellas，M.D.和同事们检查了Fabp1早期或晚期是否与21天的死亡率有关肝脏移植手术。对198例APAP-ALF患者(99例存活者和99例非存活者)的血清标本进行分析。

研究人员发现了这一点血清APAP-ALF组早期和晚期FABP1水平显著低于非APAP-ALF组(P均< 0.0001)。在早期和晚期，FABP1 >350 ng/mL与死亡风险升高相关(P = 0.0004, P < 0.0001)。在校正显著协变量后，血清FABP1早期和晚期的升高与21天死亡率的显著升高相关(优势比分别为1.31 [P = 0.027]和1.50 [P = 0.005])。对于早期和晚期多变量模型，受试者工作曲线下面积(AUROC)分别为0.778和0.907。FABP1的加入显著改善了国王学院标准的AUROC和急性肝衰竭研究组的预后指数。

在APAP-ALF患者中，FABP1可能有很好的潜力来区分存活者和非APAP-ALF患者幸存者并且可能改进目前临床实践中使用的模型，”作者写道。

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