氨基酸代谢的遗传差异与糖尿病患者的风险更高

今天发表的一项研究Plos医学已经确定了五种遗传变体，其与较高水平的支链氨基酸异亮氨酸，亮氨酸和缬氨酸相关。研究人员还发现，这些遗传变异与2型糖尿病的风险增加有关。

由剑桥大学的医学研究委员会（MRC）流行病学单位领导的研ob欧宝直播nba究人员使用了大规模的遗传数据，并在超过16,000名志愿者的血液中详细测量分枝链氨基酸及其代谢物。

分枝链氨基酸具有人类代谢的基本作用，是构建蛋白质的结构块。与其他一些20个氨基酸不同，它们不能由人体制成。这意味着它们的水平完全取决于外部来源，来自食物来源或膳食补充剂，以及我们身体代谢它们的能力。

迄今为止，虽然已发现较高的分枝氨基酸的循环水平与2型糖尿病相关，但没有研究能够建立这种链接是否是因果的。这很重要，因为如果发现这种关系是因果的，则减少膳食摄入或改变这些氨基酸的代谢可以有助于预防糖尿病，越来越常见和严重的疾病。

研究人员研究了超过16,000名男性和女性的1000多万遗传变异，并发现了与遗传差异有关的人类基因组的五个区域更高的水平循环分枝链氨基酸。

然后他们发现300,000人，其中包括40,000人糖尿病患者，那些携带的人遗传差异还发现与较高水平的分枝氨基酸相关风险2型糖尿病，提供了有关因果关系的强烈证据。

PPM1K，发现基因与所有三种氨基酸的水平最强烈相关，也具有较高的糖尿病风险，编码已知的支链氨基酸击穿中的关键步骤的已知调节剂。这表明这些氨基酸的受损分解可能将个体放在2型糖尿病的风险较高。干预该途径可能会降低糖尿病风险。

“我们的研究结果表明，治疗策略靶向分枝链氨基酸的代谢可以有助于降低糖尿病的风险，并且我们已经知道该代谢途径的靶向哪些分子”，来自大学的MRC流行病学单位克劳迪娅·兰培贝尔博士剑桥。

现在需要进行临床试验，以确定针对分枝链氨基酸崩溃的药物是否可以降低2型的风险糖尿病。

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