经批准用于绝经后性交疼痛

（健康日） - 已由美国食品和药物管理局批准的 - 食品和药物管理局的批准，以治疗由绝经外阴外阴和阴道萎缩（VVA）造成的性交过程中具有中度至严重的疼痛的妇女。

随着FDA解释的，在更年期期间，雌激素水平可能会导致VVA的阴道组织下降。

fda周四在一份新闻稿中表示，该产品每日一次，是首个被批准含有活性成分普拉酮，也被称为脱氢表雄酮(DHEA)。

该产品的有效性是在两项为期12周的临床试验中确定的，该临床试验涉及406名40至80岁的绝经后妇女。最常见的不良反应包括阴道分泌物和异常巴氏涂片(一种用于检测宫颈癌的检测方法)。

一些膳食补充剂中含有脱氢表雄酮，但FDA称尚未评估此类补充剂的安全性和有效性。

内科内由indoceutics公司销售，基于加拿大魁北克。

---

---

版权所有©2016.健康天。版权所有。