研究表明，低剂量化疗方案可以预防一些癌症的肿瘤复发

常规的高剂量化疗治疗可引起肿瘤的成纤维细胞分泌蛋白质，分泌促进肿瘤的肿瘤，以更积极的形式，台北医科大学和台湾大学和加州大学，旧金山加州国家癌症研究所已经发现了。频繁，低剂量化疗方案避免这种效果，因此根据小鼠研究“衡量化疗诱导治疗诱导的基质活化和诱导肿瘤起始细胞，这可能更有效地治疗某些类型的乳腺癌和胰腺癌。将于11月23日在线发布实验医学杂志。

通常给予化疗药物癌症患者每隔几周以高“最大耐受”剂量。虽然这种方法杀死了大多数肿瘤细胞，它经常赋予少数肿瘤引发细胞（TICS），随后引起新的肿瘤。此外，这些经常性肿瘤通常更具侵略性并且能够将其转移到其他组织，部分原因是高剂量的化疗药物也会影响围绕肿瘤的基质组织中的细胞，包括免疫细胞和血管内皮细胞。

旧金山加州大学的台北医科大学和瓦莱韦弗·韦伊瓦尔决定探讨化疗对成纤维细胞的影响，是乳腺癌等脱脂肿瘤中基质的主要成分胰腺导管腺癌。

研究人员发现，响应于几种常用化疗药物的最大耐受剂量，乳腺癌相关成纤维细胞分泌大量的细胞信号传导蛋白，称为ELR +趋化因子。这些蛋白质通过将邻近的癌细胞转化为TICs，促进小鼠中的肿瘤生长和转移，刺激肿瘤内血管的形成并增强招募免疫细胞被称为巨噬细胞。

最近的研究表明，治疗低剂量的患者化疗药物在更频繁的情况下，即使是每天，间隔也可能比传统化学治疗方法更有效。Tsai和同事发现，这种“低剂量核制症”方案未诱导癌症相关成纤维细胞的ELR +趋化因子的生产。反过来，这减少了成纤维细胞促进TIC形成，血管生长和巨噬细胞招募的能力。

因此，患有乳腺癌或胰腺导管腺癌的小鼠对低剂量额度衡量的低剂量衡量化疗进行了反应，比用最大耐受剂量处理的小鼠存活。“我们的结果为新兴范式提供了支持，基质衍生的信号有助于肿瘤病理，”Tsai说。“他们还表明低剂量核定理化疗或靶向由化学处理的成纤维细胞介导的趋化因子信号可以改善DESMOPLASIC癌症中的治疗结果。“

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