研究为新的自身免疫性疾病治疗铺平了较少的副作用

新的研究提出了将自身免疫性疾病(如多发性硬化症和炎症性肠病)患者治疗的副作用降到最低的可能性。

研究团队一直在使用遗传学来探索为自身免疫疾病产生新治疗的方法，但副作用较少。

目前许多自体免疫疾病的治疗方法，包括多发性硬化症那类风湿性关节炎和炎症性肠病，涉及故意削弱身体的免疫系统。这使患者患有更大的发展其他机会主义疾病的风险。

通过研究“自然的实验” - 自然发生的遗传变异，影响正常的生物机制 - 牛津 - LED的科学家团队已经能够衡量疗效和副作用之间的平衡。

该团队专门研究了遗传变异如何影响称为TYK2的基因的功能。通过该基因产生的Tyk2蛋白在帮助身体抵抗感染和癌症的过程中起重要作用，但其活性也可以促进自身免疫疾病。

科学家发现，TYK2中的单一遗传变异强烈保护多种不同的自身免疫疾病。这种保护效果是通过Tyk2蛋白质的分子变化介导的，降低其功能并抑制免疫细胞的活性，否则可能会促进疾病发展。

该研究，发表在科学转化医学的研究表明，在药物上模拟具有保护作用的TYK2变体的影响，可能为新的自身免疫性疾病治疗铺平道路，从而平衡对有效性和安全性的需求。

牛福德临床神经科学系的Lars Raks Raks Raks Fugger，牛津大学领导了该研究，说：'开发新药是一种昂贵且耗时的过程。平均而言，超过10亿英镑，占地10多年来才能将新药物带到市场，超过90％的临床试验的药物不是最终批准。这是因为大多数药物未能表现出对治疗疾病的足够的疗效，或者它们与严重的不必要的副作用有关。

“我们的研究表明，TYK2可能是一种很好的治疗药物靶点。自身免疫性疾病已知药物阻断免疫细胞活性的药物将易受感染的患者离开并增加癌症的风险。

“然而，通过查询英国生物银行(UK Biobank)提供的数据，我们发现携带保护性TYK2基因变体的人并不比没有这种基因变体的人更容易受到严重感染或患癌症。”英国生物银行是英国最全面的健康研究机构。

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