特定类型的5 -羟色胺神经元调节侵略

小型集群如何相当均匀的脑细胞,使神经递质5 -羟色胺调节很多功能,从呼吸到心情的胃口?

答案是,他们不是那么均匀。在过去的几年中,研究人员,包括哈佛大学医学院的遗传学家苏珊·Dymecki已经开始发现不同亚型的5 -羟色胺神经元有特定的责任。

现在,Dymecki和他的同事们已经确定了两组有助于抑制5 -羟色胺神经元侵略在雄性老鼠。

发现改进科学家对复杂的神经回路的底层侵略和揭示了混凝土中产生多巴胺的神经元之间的连接和5 -羟色胺神经元的两个特定亚型的老鼠的大脑。

“这些特定截然不同的多巴胺和5 -羟色胺神经元敏感非常具体的方式,“Dymecki说,这项研究的资深作者发表在11月15日细胞的报道。

“一般5 -羟色胺和多巴胺之间的相互作用的证据,”她说,“但是我们已经联系一分之二特定群体的参与调节细胞特定的行为”。

作者提出,多巴胺通过双重打击:升级攻击自己,数十年的研究已经证明,并通过抑制5 -羟色胺神经元通常安抚侵略,根据新的研究。

“很多时候,你研究神经递质多巴胺和5 -羟色胺和去甲肾上腺素但你不一定明白他们都是一起工作,”亚设Tedi说,研究生在Dymecki实验室和co-first研究》一书的作者。“我们的工作开始让这些系统之间的联系。”

“这是特别令人兴奋,”亚补充说,“增加侵略和5 -羟色胺,多巴胺被认为是减少它,看到这两个系统相互交谈。”

尽管这项研究仅限于老鼠,Dymecki相信她的团队的观察也将适用于人类,部分原因是相关区域的后脑在哺乳动物相似。

如果证实在人类,这些发现可能导致更精确的治疗可能出现的多余的侵略疾病如精神分裂症、间歇性暴发性精神障碍、自闭症和痴呆。

舒缓的5 -羟色胺

许多神经递质5 -羟色胺是一种影响人类和动物的攻击行为。最近的研究与低血清素与病理侵略的可能性更高,有时医生开选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂,或ssri类药物,以提高血清素水平患者的冲动攻击性。

然而,SSRIs钝工具罢工所有5 -羟色胺神经元。试图调整一serotonin-regulated行为可以影响其他人,包括呼吸率、情绪、性欲和食欲。

Dymecki意识到如果她只能知道一些神经元影响侵略,那么它有可能开发治疗目标仅这些细胞,减少不必要的副作用。

Dymecki的团队开始silencing-that,阻断神经递质释放有关——我们把这种多数5 -羟色胺神经元在实验室一群老鼠。正如所料,这些老鼠变得更加咄咄逼人,咬,威胁,经常在其他老鼠尾巴比老鼠与完整的5 -羟色胺系统。

在早期的研究中,Dymecki等显示,5 -羟色胺神经元可以再细分模式基础上的基因开启或关闭。在工作的基础上,研究小组花了一批新的老鼠和沉默许多亚型一次,看有没有,显著改变了啮齿动物的攻击性水平。

他们发现二:Drd1a / Pet1神经元和Drd2 / Pet1神经元。

多巴胺意外

小鼠的神经元亚型是沉默更激进。压制其他亚型的血清素激活的神经元没有影响。

是什么让这两个特殊?首先,他们有多巴胺受体surfaces-hence“博士”,开始了他们的名字。Drd1a / Pet1细胞镶嵌着多巴胺受体1型,Drd2 / Pet1与多巴胺受体2型细胞。

在体内多巴胺的角色,从电机控制奖励的动机。研究人员发现,多巴胺抑制多巴胺- d2 / Pet1神经元活动的能力。消声相同的神经元利用基因工具同样抑制小鼠的侵略。

研究人员还发现,大多数的5 -羟色胺细胞就依偎在一起Drd2 / Pet1神经元对多巴胺的反应相反的方式,提高了他们的活动。Dymecki的团队没有发现任何多巴胺受体在细胞表面,一个谜这些细胞在做什么和如何多巴胺作用于他们。

进一步实验表明,多巴胺- d2 / Pet1细胞的多巴胺受体激活在青春期。相比之下,Drd1a / Pet1细胞表达自己多巴胺受体之前和出生后短暂。

更多的谜题了

两个5 -羟色胺神经元亚型不同于他们的弟兄在其他重要,有时意想不到的方式。

研究人员是有意义的,当他们发现Drd1a / Pet1大脑细胞与区域的已知影响侵略,但他们惊奇地发现,多巴胺- d2 / Pet1细胞连接到区域参与感觉处理。

“这些电路的差异可能表明不同的影响相同的行为:侵略,”亚瑟说。

尚不清楚为什么老鼠大脑中包含多种类型的dopamine-responsive 5 -羟色胺神经元,每个活动在不同的发展阶段。Dymecki集团打算找出来。

目前的研究结果表明,“一个小的人口5 -羟色胺神经元可以在社会互动产生深远影响,”Dymecki说。“我们现在有一个先例解构的血清素依赖性,电路基础,社会行为的不同方面。”