研究指出罕见的血管疾病的可能治疗
在具有影响血管的稀有遗传疾病的个体中，动脉和静脉产生异常的连接，引起皮肤，鼻子和其他器官的出血。在大多数情况下，病症 - 遗传性血液腐败毛细管扩张或HHT-是由于两个基因中的突变，其调节内皮细胞中血管内皮细胞中的蛋白质。治疗方案有限。
为了更好地了解疾病机制，心脏病学教授Anne Eichmann和她的共同作者在小鼠模型中研究了病情。他们发现删除动物中的基因导致血管畸形与HHT患者中所见的血管畸形。
接下来，通过使用药物来抑制参与细胞生长的蛋白质（p13激酶），研究人员逆转了小鼠的病症。研究人员表示，如果在人类患者中确认发现，它可能导致对疾病的治疗改善。
进一步探索
更多信息：Roxana Ola等。PI3激酶抑制改善了遗传出血性毛细血管梭菌小鼠模型中的血管畸形，自然通信（2016）。DOI：10.1038 / ncomms13650
信息信息：
自然通信
由...提供耶鲁大学
引文：研究点为罕见的血管疾病治疗（2016年11月30日）从HTTPS://medicalXpress.com/news/2016-11-treatment-rare-vascular -disease.html
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