靶向α治疗显示转移前列腺癌患者的令人印象深刻的结果

近三年的研究已经为大多数80名患者进行了近三年的研究，患有靶向前列腺癌的靶向α治疗的大多数患者。第一次评估 - 描述两名患者在两种患者中，具有广泛转移的关键临床状况 - 发表于12月期问题核医学杂志（JNM.），它显示了描绘其封面上的改进的图像。

肿瘤在两者中完全消失了耐心在三到四个处理后（图1和2），不能再被PET / CT成像，也不能被肿瘤标志物PSA（前列腺特异性抗原）检测，其血液水平通常在男性中升高前列腺癌。PET / CT（正电子发射断层扫描层面断层扫描）是一种用于肿瘤学的技术，其结合了两个设备的使用，以提供癌症的高度准确的图像。

通过德国癌症研究中心（DKFZ）和JRC的联合努力，通过联合努力制定了前列腺癌的靶向α治疗（TAT）。本文由三个机构和伦代大学医院亚琛共同撰写。

两种患者以前没有响应可用的标准治疗，包括手术，外部辐射，荷尔蒙和化疗，已接受225氨基鎓-PSMA-617作为实验疗法。在治疗中几个月，PSA值分别从最初超过3000ng / ml和419ng / ml的值下降到检测极限（0.1ng / ml）以下。迄今为止，在各自的治疗后23和15个月，两名患者仍处于非常好的状态。在治疗之前，他们的预期寿命为2-4个月。

三年研究的见解

到目前为止，共有80名患者通过大学Heidelberg和JRC的合作获得了治疗。许多患者预计在一定时间后会复发。然而，科学家们已经看过几个持久的完全反应，其中一个案例超过两年而没有复发。迄今为止大多数患者观察到的治疗反应表明，TAT与225弧度-PSMA-617有可能改变未来的治疗转移性前列腺癌。

近三年的研究结果表明，剂量为100 kBq / kg体重是安全的，有效，唯一的副作用是Xerostomia，即口腔干燥。该治疗极大地帮助了大多数患者，大多数人之前经历过重症治疗，并具有2-4个月的中位生存时间（没有TAT治疗）的预期。治疗后24周的响应率为75％ - 不仅大多数患者仍在六个月后仍然活化，但75％的肿瘤缩小并具有较低的PSA。

目标alpha.治疗前列腺癌使用PSMA-617，抗PSMA（前列腺特异性结合前列腺癌细胞的特异性膜抗原）肽，但不是正常的健康细胞。肽用α-发射的放射性核素225弧菌标记，其在衰减过程中产生四个高能α颗粒。具有接近0.1mm的人体组织中的α颗粒的范围，该方法允许选择性辐照，杀死肿瘤细胞对健康组织的最小损伤。

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