结合免疫治疗显示了承诺对霍奇金淋巴瘤
两个新药物的组合,利用人体的免疫系统是安全有效的,摧毁大多数癌细胞霍奇金淋巴瘤复发患者的64%,根据一项早期研究的结果。
12月5日在美国血液学会年会在圣地亚哥,在19个病人的研究发现的组合brentuximab vedotin(销售Adcentris)和nivolumab (Opdivo)减少肿瘤大小或传播(达到缓解)在某种程度上所有患者治疗三个月后。
研究人员称双重治疗“一般耐受性良好,”与“管理”的副作用,瘙痒、皮疹等,只有两个病人经历了肺部炎症退出治疗。
研究员领导的多中心临床试验,波尔马特癌症中心在纽约大学Langone医学中心,最初是为谁的病人进行化疗或干细胞移植未能阻止癌细胞的生长。研究小组表示,其最新结果扩展工作在同样的会议上也提出了2015年,发现类似的组合,与brentuximab vedotin和ipilimumab (Yervoy),也是安全的,高度活跃的反对淋巴瘤。
“虽然我们的研究提供了乐观的理由,更大的结果,结合前,还需要进行长期的研究已经开始免疫治疗可能成为新标准的照顾那些霍奇金淋巴瘤返回初始治疗后,“研究首席研究员和凯瑟琳hematologist-oncologist Diefenbach说。这种疾病,她指出,影响主要是那些40岁以下,有一个10经历复发,导致每年约1300人死亡。大多数情况下的霍奇金淋巴瘤如果早期诊断和治疗是可以治愈的。
“如果进一步测试证明是成功的,这样的双重疗法有可能成为另一种治疗方案治疗复发霍奇金淋巴瘤,“Diefenbach说,纽约大学Langone和临床助理教授主任淋巴瘤波尔马特癌症中心项目服务。
Diefenbach说团队的实验灵感来自她的实验室在2012年的研究,发现霍奇金淋巴瘤患者,免疫系统的中心,或循环T细胞免疫功能紊乱的迹象,这可能使他们不太可能被激活。
这让她和她的同事测试的药物是否刺激免疫系统的攻击癌症细胞”,如“检查站抑制剂如nivolumab和ipilimumab,将工作与靶向化疗brentuximab vedotin,药物被称为一个抗体药物共轭。
像一个特洛伊木马,研究人员说,brentuximab vedotin CD30房屋,一些霍奇金淋巴瘤细胞表面的蛋白质,然后提供一个附加剂量的化疗破坏细胞。Nivolumab关闭一个抑制开关,或“检查点”,叫做PD1on T细胞表面,这是防止免疫系统从识别和攻击肿瘤细胞。(ipilimumab目标不同的检查点,CTLA4)。
前进,Diefenbach说她希望这个治疗策略的概念适用于其他类型的非霍奇金淋巴瘤。
