在脑脊髓液中检测到阿尔茨海默氏症的早期迹象

关于大脑免疫系统在阿尔茨海默病中的作用很少。德国神经退行性疾病（DZNE）慕尼黑地点的研究人员和Ludwig Maximilian大学（LMU）慕尼黑的医院现在发现了对Alzheimer遗传易感性的个体的早期免疫应答：他们的大脑表现出异常的免疫反应在预期的痴呆症开始前大约七年。这些结果表明，在阿尔茨海默氏症的情况下，大脑中的炎症过程动态地发展并且是痴呆的前体。这些免疫应答可以通过脑脊髓液中的蛋白质来检测，提供医生可以追踪疾病进展的可能性。研究结果在期刊上发表科学翻译医学。

由Christian Haass教授和Michael Ewers教授领导的科学家能够通过测量蛋白质“Trem2”的水平来检测大脑的不断增长的免疫活动脑脊液。Trem2被脑 - 叫微胶质细胞的某些免疫细胞进行分离 - 因此反映了它们的活性。在遗传形式的阿尔茨海默病的情况下，发病时的时间痴呆可以精确预测。因此，研究人员能够监测痴呆症状预期发生前的Trem2水平的兴起。

“通过染色脑细胞刺激微胶质细胞的活性，而不是由淀粉样蛋白的沉积物，称为斑块，其中也发生在阿尔茨海默病的疾病中，”哈拉斯笔记。“微胶质细胞可能具有保护功能，然而随着疾病的进展，我们正在寻找药物以增加微胶质细胞的活性。”

Dian项目的一部分

127个人遗传易感性阿尔茨海默尔参加了这项研究。他们平均为40岁。绝大多数没有表现出痴呆症的症状或只有轻微的认知障碍。该研究是作为所谓的DIAN项目（主导继承的Alzheimer网络）的一部分，是全球网络，用于研究遗传形式的阿尔茨海默病。

根据EWERS，“阿尔茨海默病的遗传形式与所谓的散发型变异之间存在许多相似之处，这更为常见。因此，Trem2水平可以是用于跟踪的生物标志物免疫活动虽然阿尔茨海默尔正在进行，而不管是如何疾病是遗传与否。Trem2还可以作为治疗药物反应的治疗标记。我们将来会展望这些方面。“

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