帕金森病的早期干预是可能的

世界上规模最大的死后大脑研究之一已经证实，一种与帕金森氏症发展有关的蛋白质(LRRK2)在症状前阶段会增加，这使得研究人员相信，他们可能能够更快地治疗这种疾病。

LRRK2基因的突变在有一个人的人中发现家庭背景帕金森的疾病是一种已知的遗传因素。研究发现，在帕金森病症状前阶段，LRRK2水平升高，这表明这可能是实施药物治疗的适当时机。

以前的研究表明，PD相关的基因突变增加了LRRK2的活性，并且该活性可以通过药物疗法减少。

来自澳大利亚神经科学研究所(NeuRA)的Nicolas Dzamko博士说:“我们特别关注这种蛋白质，因为它很有希望，而且目前关于它的已知事实存在瓶颈。”

“这项研究已经给了我们最全面的图象到了帕金森病的脑中脑大脑中发生的最全面的情况。有可能在LRRK2的活动中进行的毒品，但我们需要知道何时给予它们对人，哪些人将受益匪浅。“

Dzamko博士的神经博士与科学家合作，科学家们专门从事伦敦，东京，阿姆斯特丹和桑尼维尔，加利福尼亚州的研究机构，以映射大脑中LRRK2的表达。

“我们已经为我们分析的大脑的每个区域使用了大的样本大小。PD的不同部分受到不同的影响，因此我们更好地了解LRRK2在其中大脑以及帕金森氏症在多大程度上以及如何改变这些。”

治疗有望对由LRRK2基因突变引起的家族性PD患者有益，但也可能对原因不明的特发性PD患者有效。这项工作将有助于规划目前正在考虑的lrrk2阻断药物的临床试验。

帕金森氏症是一种运动障碍，全世界大约有1000万人患有此病，其中澳大利亚有7万人。在澳大利亚，每天都有32人被诊断出患有这种疾病。帕金森病会导致颤抖、僵硬、运动缓慢和失去精细的运动控制。

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