研究人员发现一种新的看门人控制T细胞释放到血液中

领导的一组科学家Julie萨巴,医学博士,博士UCSF贝尼奥夫儿童医院奥克兰,推出了一本小说胸腺树突状细胞的作用,导致新的治疗策略条件如自身免疫性疾病、免疫缺陷、早产、感染、癌症和骨髓移植后免疫的损失。

这项研究“树突细胞sphingosine-1-phosphate裂合酶调节胸腺出口,”出现了实验医学杂志(2016年10月17日发行),洛克菲勒大学出版社出版的。

T淋巴细胞是血细胞执行我们的免疫系统的主要功能。树突细胞和B淋巴细胞是其他类型的免疫细胞现在外来物质(如微生物蛋白质)和“自我”物质从自己的组织T淋巴细胞。这样,T淋巴细胞是“教育”来区分自我和非自我,这样他们就可以对病原体的免疫反应但识别和保持宽容自己的身体组织。当这个系统不能正常运转,自身免疫性疾病免疫缺陷可以结果。

在胸腺T淋巴细胞经历成熟,一个小的腺体,位于略高于心脏,然后释放到血液中去。从胸腺T淋巴细胞出口是必不可少的免疫监测和应对各种类型的感染。Sphingosine-1-phosphate (S1P)是一种脂质分子在血液中的高水平和低水平在大多数组织。成熟的T细胞产生细胞表面受体识别S1P,允许S1P化学梯度吸引他们到血液中胸腺一旦他们完成他们的教育。然而,精确的机制,控制T淋巴细胞出口并不完全理解。

胸腺树突细胞有一个完善的作用,抗原表示和体内免疫耐受。除了这个角色,也树突状细胞作为代谢守门的淋巴细胞贩运。研究小组表明,胸腺树突状细胞S1P,血液脂质承担中介,并通过代谢酶的行为称为S1P裂合酶,产生局部S1P梯度,促进T淋巴细胞进入血液的已知事实,树突细胞不断的交通在整个身体测量传染性病原体的存在,团队的观察提高树突状细胞的可能性可能会控制T的释放淋巴细胞为了应对各种疾病状态或条件。这些发现提供了一个更深层次的了解身体如何调节淋巴细胞贩运。

“T细胞需要协调身体的免疫反应对致病菌也反对癌症细胞UCSF贝尼奥夫说:“奥克兰的朱莉·萨巴博士,该研究的作者之一。“除了自然T细胞,转基因T细胞被用于革命性的治疗癌症的方法。然而,慢性感染、老化、癌症和骨髓移植可以减少胸腺T细胞输出,影响免疫功能。通过学习控制T细胞输出什么,我们希望能够恢复T细胞生产低时,提供更多的T细胞用于治疗目的。”