遗传因素控制血液形成干细胞的再生性能

来自UCLA医学系的研究人员，血液学肿瘤科和ELI和EDY的eLI和EDY在UCLA的宽阔的再生医学和干细胞研究已经发表了两项研究，这些研究定义了通过加速或阻碍的重点遗传因素如何影响血液形成干细胞细胞的再生性能。调查结果可能导致对接受癌症常见疗法等化学疗法和辐射的疗法改善治疗。

血液形成干细胞或在骨髓中发现造血干细胞。这些细胞具有两个独特的特性：它们可以自我更新，并且通过称为分化的过程，它们可以形成任何类型的血细胞。健康的免疫系统取决于造血干细胞的再生能力。

常见的癌症疗法如化疗和辐射可以通过杀死来消除癌症癌细胞。但这些治疗还损害了造血干细胞，这可能妨碍细胞再生血液的能力，减缓免疫系统，并导致癌症的人的较长，更复杂的恢复。以前的研究表明，某些基因可以通过加速或阻碍细胞恢复细胞的能力来改变造血干细胞的再生能力免疫系统，但需要更多的研究来确定特定的遗传活动和效果。

新的研究中的一种重点是由造血干细胞表达的GRB10的基因。GRB10的功能以前未知，因此为了更好地了解其作用，科学家们将GRB10从造血干细胞中删除了实验室菜肴和接受辐射的小鼠。他们发现删除GRB10强烈促进造血干细胞自我更新和分化。

在另一种研究中，研究人员分析了一种叫做DKK1的蛋白质。DKK1由由特定的“骨祖细胞”细胞表达的基因产生，该基因存在于呈现造血干细胞的“乳蛋白酶”或细胞环境中。通常，骨祖细胞再生骨骼，但科学家曾经假设这些细胞在调节造血干细胞的自我更新能力中也发挥着重要作用，并分化为其他血细胞。

“细胞的利基就像围绕干细胞”种子“的土壤，有助于它的生长和增殖，”血液学肿瘤科学教授在UCLA David Geffen医学院和研究中的研究中血液学肿瘤学教授博士说高级作者。“我们的假设是利基地区骨祖细胞可能促进造血干细胞再生受伤后。“

研究人员表明，在实验室菜肴和小鼠中添加DKK1至造血干细胞，该小鼠在接受辐射产生级联效应，即大大提高造血干细胞的自我更新和区分的能力。血细胞。

携带，研究发现，可以突出两个可以操纵的分子机制，以增加造血干细胞的再生性能，改善癌症治疗。科学家现在可以测试抑制GRB10的药物或测试静脉内施用DKK1的有效性，以促进接受化疗和辐射的人的免疫再生或正在进行的人骨髓移植物。

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