发现控制人类病毒感染的新机制

由加州大学河滨分校(University of California, Riverside)的一名教授领导的一个研究团队在人类细胞中发现了一种长期寻求的机制，可以产生对甲型流感病毒的免疫力。甲型流感病毒每年都会引发季节性流行病，偶尔也会引发大流行。

该研究在今天在线发表的一篇论文中概述微生物学性质，可能会对RNA病毒引起的人类疾病的免疫学理解产生广泛的影响，包括流感埃博拉病毒、西尼罗河病毒和寨卡病毒。

“这为理解人类如何应对病毒感染并开发新的方法来控制病毒感染，”加州大学河滨分校植物病理学和微生物学教授丁守伟说，他是该论文的共同通讯作者。

这一发现建立在丁教授20多年来对抗病毒RNA干扰(RNAi)的研究基础上，RNAi涉及一种生物体产生小干扰RNA (siRNAs)来清除病毒。

他最初的研究表明，RNAi在植物、昆虫和线虫中是一种常见的抗病毒防御手段，这些生物体中的病毒感染需要特定的病毒蛋白主动抑制RNAi。这项工作使他开始研究RNAi作为哺乳动物的抗病毒防御。

在一个2013年发表在《科学》杂志上的论文他概述了老鼠使用RNAi来摧毁病毒的发现。但是，对于人类是否也同样如此，仍然存在公开的争论。

那场公开辩论让丁磊回到了关键的2004年的论文他在书中描述了流感病毒中一种蛋白质(非结构蛋白1，简称NS1)的新活性，它可以阻止果蝇体内RNAi的抗病毒功能，这是科学家使用的一种常见模型系统。

在当前的微生物学性质研究人员证实，当病毒NS1不活跃时，人类细胞产生大量的sirna来靶向A型流感病毒。

他们显示了病毒sirna在被感染时的产生人类细胞它由一种名为Dicer的酶介导，可以被流感A病毒的NS1蛋白和埃博拉病毒和马尔堡病毒的VP35蛋白有效抑制。

共同通讯作者凯特·l·杰弗里(Kate L. Jeffrey)是马萨诸塞州总医院(Massachusetts General Hospital)胃肠部的研究员，也是哈佛医学院(Harvard Medical School)的医学助理教授。利用RNAi特异性缺陷的小鼠细胞，进一步证明了A型流感病毒和其他RNA病毒对成熟哺乳动物细胞的感染可以被RNAi自然抑制。

“我们的研究表明，在哺乳动物中，RNAi的抗病毒功能对不同的RNA病毒是保守的，这表明迫切需要评估抗病毒RNAi在由RNA病毒引起的人类传染性疾病中的作用，包括埃博拉病毒、西尼罗河病毒和寨卡病毒病毒,”杰弗里说。

的微生物学性质论文题为“甲型流感病毒在哺乳动物细胞中诱导和抑制抗病毒RNA干扰”。

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