药物不削减trastuzumab-tied左心室重构

药物不削减trastuzumab-tied左心室重构

患者(每日健康)——人类表皮生长因子受体2-overexpressing (her2阳性)早期乳腺癌,培和比索洛尔不防止trastuzumab-mediated左心室重构,11月28日在网上发表的一项研究显示临床肿瘤学杂志

伊迪丝Pituskin,雷诺数博士,大学的阿尔伯塔省埃德蒙顿,加拿大,和他的同事们进行了一项安慰剂对照试验涉及早期her2阳性乳腺癌患者。参与者被随机分配接受培(33例)、比索洛尔(31例)或安慰剂(30个病人)曲妥珠单抗辅助治疗的持续时间。左心室容量和左心室射血分数(LVEF)测定心脏磁共振成像在基线和职位周期17。

研究人员发现,药物耐受性良好,无严重不良事件报告。索引患者左心室舒张期结束体积增加培,比索洛尔和安慰剂(P = 0.36)。bisoprolol-treated患者LVEF trastuzumab-mediated下降是减毒患者相对于培和安慰剂在二级分析(P = 0.001)。在多变量分析中,培和比索洛尔使用独立预测维护LVEF。

“培和比索洛尔是耐受性良好与早期her2阳性接受曲妥珠单抗和防止癌症therapy-related LVEF下降;然而,trastuzumab-mediated重新建模的主要结果是不阻止这些几种药物,”作者写道。

两位作者披露金融与制药行业。


进一步探索

坎地沙坦不能防止曲妥珠单抗毒性

更多信息: 全文
期刊信息: 临床肿瘤学杂志

版权©2016每日健康。保留所有权利。

引用:药物不削减trastuzumab-tied左心室重构(2016年12月3日)检索2022年10月10日从//www.puressens.com/news/2016-12-meds-dont-trastuzumab-tied-left-ventricular.html
本文档版权。除了任何公平交易私人学习或研究的目的,没有书面许可,不得部分复制。内容只提供信息的目的。
1股票

反馈给编辑