2016年12月14日

对昂贵的新药建议的基于结果的定价

（健康日）在在线发表于12月13日在线发布的思想和意见部分支持基于新颖和昂贵的生物制药的定价。内科。

来自波士顿的马萨诸塞州综合医院的Daniel M.Blumenthal，同事讨论了新定价模型的重要性保险公司和生物制药制造商。它们使用了Proprotein转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin型9（PCSK9）抑制剂的实施例。

作者指出，PCSK9抑制剂给保险公司和患者带来了两个障碍:它们的成本(估计每年1万至1.5万美元)和它们的最终疗效。为了限制PCSK9抑制剂的使用，保险公司采用了步进疗法和事先授权等传统的使用管理工具，这意味着PCSK9抑制剂的使用一直很缓慢。为了以合理的成本提供治疗，可以采用基于结果的定价。这种方法依赖于真实的临床结果来确定药物的疗效和价格。制造商可以通过前瞻性观察的临床终点触发额外支付来提供折扣;保险公司可以增加优先处方安置和停止使用管理。基于结果的定价迫使制造商和保险公司分担与治疗失败和成功相关的风险和回报。

“基于结果的定价，药物 -定价以现实世界结果为基础的方法，将迫使制造商和保险公司分担临床结果的责任，并确保我们为健康买单，而不是医疗保健，”作者写道。