为什么有些人可能无法应对疟疾疫苗
产生保护性免疫对抗疟疾感染的肝脏早期阶段是可行的,但一直难以实现高的地区,疟疾感染。华盛顿大学的研究人员(UW)医学院的揭示这个困难的一个潜在原因细胞的报道12月20日。他们的研究表明,暴露在后者血液阶段的疟疾感染抑制保护性免疫细胞的形成(及其抗体),可以防止感染肝早期阶段。
“血阶段的疟疾感染对肝脏有非常深远的影响阶段吗免疫反应,从未影响分析和可视化在这个级别,”合著者马里昂说胡椒,威斯康辛大学医学研究员和助理教授在华盛顿大学医学院的免疫学。“这些研究确实表明,你需要一个疫苗是预防阶段,有效防止疟疾感染。”
跟踪的血阶段疟疾感染压倒肝脏免疫反应阶段,胡椒和她的合作者感染两组小鼠不同形式的疟疾寄生虫。其中一个是由斯蒂芬·凯普的合作者在实验室里,华盛顿大学附属教授全球卫生和调查员,传染病研究中心在西雅图,在感染的肝阶段停止,而其他发展血液感染的阶段。感染后6天,研究人员发现的抗体水平显著降低小鼠血液感染阶段的老鼠只有寄生虫针对肝脏。
了解这种差异,研究小组跟踪疟原虫肝脏stage-specific B细胞的分化。B细胞能分化成antibody-secreting早期效应细胞或长寿记忆细胞,两者都有助于防止疟疾。他们发现在感染后14天,感染小鼠血液中B细胞阶段从未经历必要的改变做出快速响应性的记忆细胞。然而,在老鼠收到liver-stage减毒版本的寄生虫,B细胞仍能区分并创建必要的一个有效的抗体和记忆细胞免疫反应。
“这项工作真正体现了观察抗原B细胞的重要性,“胡椒说。“这些数据还表明,如果你得到一个疫苗而你有一个正在进行的血液感染阶段,有机会,疫苗不会产生良好的记忆细胞因为血液破坏阶段所涉及的所有过程,免疫记忆。”
胡椒和她的合作者现在考虑药物治疗的可能性要解决这个问题,他们能够表明,当你将感染药物的第二阶段,B细胞能够创建最优响应记忆细胞。但现在,研究人员希望他们的工作可以用来回答直接质疑疟疾疫苗的功效最显著的地区受到疾病的影响。
“疟疾已经与我们整个人类存在,因此有一些强有力的免疫逃避策略。我们真的试图梳理的一些因素可以推动损失在自然感染的保护性免疫,与当前疫苗战略在疟疾传播率高的地区,“胡椒说。“我们的下一步是比较malaria-specific B细胞在接种疫苗或自然感染人类的我们可以翻译这些发现并开始决定如何解决这个问题。”
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