研究MicroRNA在眼睛干细胞调节中的作用

西北医学科学家们展示了MicroRNA-103/107家族（或MIRS-103/107）如何调节生物过程中的生物过程中的眼睛的眼睛上皮。

发表在《细胞生物学杂志，研究链接第一次蜂窝过程自噬和大毒细胞增生。细胞调用自噬，或“自吃”，作为处理废物的一种方式，作为对压力的反应。在麦克异细胞症，细胞采用大型巨大的材料，包括液体，膜，细菌和病毒。

“我们证明MIRS-103/107对于适当调节终级自噬和预防过度的宏观肾病症是重要的，”杰克W. Grafaffin，M.D.Comatology研究教授和教授。

此前，Lavker和他的团队发现这种microRNA家族优先在角膜缘上皮细胞中表达，角膜缘上皮细胞中储存着维持角膜上皮的干细胞。该miRNA家族有助于调节角膜缘上皮基底细胞的分裂能力，并维持这些细胞的广泛增殖能力。

汉鹏，博士，皮肤科和Jong Kook公园研究助理教授，皮肤科后博士学位，沉默的MIRS-103/107，并观察到由于宏观细胞症，观察到在斜腹上皮的大型液泡。

正常情况下，细胞吞下物质后，形成的大液泡被循环利用;然而，在miRs-103/107耗尽的细胞中，大胞饮源空泡仍保留在细胞内。

为了进一步了解为什么这些液泡在细胞中持续存在，科学家们与尼康成像中心的Josh Rappoport合作，使用超分辨率SIM显微镜检查，观察真空的形态。他们发现与自噬相关的液泡上的表面标志物。通过进一步的测试，他们证明由于发动机定位的缺陷导致缺陷导致自噬的失败，因此在细胞中仍然存在于细胞中的液泡。

在未来的研究中，Lavker和他的团队计划研究自噬如何影响干细胞群以及如何在正常角膜上皮中的宏观肾功能亢进功能如何。他们还将调查这些过程如何在伤口愈合期间和角膜上皮等疾病中改变，如干眼症和糖尿病。

Lavker说:“我们是第一个研究角膜/角膜缘上皮中这些过程的基本机制的研究者。”“这项工作将为全面研究自噬和巨胞吞作用奠定基础。”

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