研究有助于解释为什么雄激素剥夺疗法对许多前列腺癌不起作用

转移性前列腺癌或已蔓延到其他器官的前列腺癌是无法治愈的。在新的研究中发表于期刊科学罗斯威尔公园癌症研究所科学家已经确定了两个允许前列腺癌进展和抵抗治疗的网守基因。他们的作品照亮了谱系可塑性的机制，前列腺癌适应治疗的能力，并突出了破坏甚至扭转这种致命过程的机会。

“雄激素剥夺疗法通常用于治疗前列腺癌扩散到前列腺以外的患者。虽然大多数男性最初对这种疗法有反应，但癌症几乎总是复发，而且往往是侵袭性的和致命的。我们已经发现了一种导致前列腺癌进展为这种侵袭性形式的机制，为预防或治疗致命形式的前列腺癌提供了新的机会，”共同高级作者David Goodrich博士说，他是罗斯威尔公园药理学和治疗系肿瘤学教授。

“重要的是，这些发现提供了对前列腺癌谱系可塑性的新了解，这涉及依赖于特定治疗目标的癌细胞转化癌细胞这现在对该目标的职能无动于衷，“药剂学和治疗部门肿瘤学助理教授的联合高级作者Leigh Ellis，博士助理。”这一发现提供了逆转或延迟谱系可塑性的可能性，从而延长了效果目前使用过的疗法，如雄激素剥夺。而这种新的理解有可能适用于其他类型的癌症。“

使用临床前模型，科学家们证明了称为RB1所谓的肿瘤抑制基因的丧失诱导血管癌的谱系塑性和转移性进展。他们还表明，另一种基因的表达增加，EZH2与谱系可塑性相关，并且可以治疗上被治疗。用抑制EZH2基因的药物治疗抗性肿瘤可能会恢复前列腺癌雄激素阻断治疗。该团队希望在Roswell Park的临床研究中进一步研究这些发现。

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