抗衰性副作用通过共同发生的恐慌症患者报告更多

根据伊利诺伊大学的研究人员在芝加哥发表在芝加哥的一项新的研究临床精神病学杂志。

研究人员从808名患者看待数据慢性忧郁症谁被给予抗抑郁药，作为研究的一部分，评估增强药物用心理治疗（Revamp）试验的价值。其中85名患者也有诊断恐慌症。

在所有参与者中，88％的人报告了在12周的审判中至少有一次副作用，从2002年到2006年开始。每两周一次，抗抑郁药副作用被评估，并分类为胃肠道，心血管，皮肤病，神经系统，幼稚，睡眠或性功能。

研究人员发现，抑郁症和恐慌症的患者比仅为自我报告胃肠道（47％对32％），心血管（26％对14％），神经系统（59％Vs.3％））和生殖器/尿副作用（24％与8％）。与参与者没有恐慌障碍的参与者相比，共同发生的恐慌症与眼睛或耳朵问题或皮肤病学，睡眠或性功能副作用无关。

“恐慌障碍的人对身体的变化特别敏感，”斯图尔特·肖克曼，心理学和精神病学教授，在纸上的纸质和通讯作者。“它被称为”Intertepive意识“。

“因为这些患者体验了恐慌的攻击 - 这是突然的，无处不在的症状，包括心脏赛车，呼吸急促，感觉像你要死的感觉 - 他们被急剧上升到他们的身体中可能发出信号的尸体惊恐发作来。因此，这些调谐患者会达到抗抑郁治疗的更多生理副作用确实有意义。“

对抗抑郁药的反应变化很大，副作用很常见。许多经历副作用切换药物或改变剂量的患者。一些停止疗法。

如果他们报告多副作用，共同发生的恐慌症的参与者也更有可能在12周内报告它们的抑郁症状恶化。

“在恐慌症的患者中，他们报告的副作用越多，他们得到的令人沮丧越沮丧，”Shankman说。“副作用是否真实或没有重要，但是真的是他们的沮丧随着它们的副作用而恶化。“

Shankman警告，医生和治疗师应该意识到他们的耐心由于恐慌症可能会报告更多的副作用，并且他们应该“对这些副作用进行全面评估，试图取消超敏反应的结果，或者可能是一面影响值得切换剂量或药物。“

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