自闭症生物标志物视为有利于新的治疗方法

加州大学洛杉矶分校的研究人员自闭症研究中心和治疗已经确认签名的脑电波模式对儿童自闭症谱系障碍相关基因条件称为Dup15q综合症。研究小组指出,这个签名是最早定量脑电图测试发现生物标志物发现任何与孤独症谱系障碍综合症高度相关。

被诊断为自闭症的儿童数量归因于遗传原因已迅速增加。这是归因于对自闭症的症状更清晰的认识和先进的基因检测方法。然而,增加诊断的遗传病例超过了医生的能力为家庭提供具体指导或治疗计划。加州大学洛杉矶分校中心的研究人员研究遗传综合征与自闭症谱系障碍,以确定相关的生物标记物可能导致更有针对性的临床护理。Dup15q综合症——15号染色体的重复q11.2-q13.1-is最常见遗传变异与自闭症有关。

在两阶段的一项研究中,加州大学洛杉矶分校团队首先获得来自11个Dup15q综合症患儿的脑电图记录,连同10岁,IQ-matched自闭症谱系障碍的孩子但是没有Dup15q综合症,和九个同龄儿童发展中典型的时尚。脑电图是量化和统计分析,以确定β振荡,脑电图特征签名,在儿童Dup15q区分他们从两个比较组。加州大学洛杉矶分校团队然后收集脑电图数据从一大群孩子Dup15q联盟的一次会议上,一个国家支持和研究小组的研究人员密切合作项目。

为孩子们自闭症谱系障碍与Dup15q有关,研究结果为早期和准确诊断提供一个潜在的有价值的工具,开发新药物,选择的参与者进行药物试验,测量治疗是否使预期的影响。目前还没有药物治疗或治疗自闭症的核心症状。

尽管Dup15q综合症影响一小部分与自闭症的人,大脑生物标志物的鉴定也可以作为领头羊的发现与其他有关遗传综合征有关自闭症谱系障碍。

---

---