自闭症患者血脑屏障的改变，肠通透性的发现

自闭症谱系障碍（ASD）具有可疑的区别，对美国的增长最快的发展障碍，根据疾病控制和预防的中心。在诊断为ASD的这个国家出生的每68名儿童中，父母正在寻找关于最佳治疗的答案。除了选择性药物治疗某些症状，传统治疗包括密集的行为方法。但没有“单尺寸适合 - 所有”治疗方法，父母经常转向多样化的互补和替代疗法。

就在父母们在寻找答案的时候，科学家们也在试图梳理出这种多因素和复杂状况的原因。“虽然我们相当确信有遗传因素,有许多途径自闭症个体到达的目的地,”塞法萨诺说,医学研究和治疗中心主任腹腔马萨诸塞州总医院(MGH)的研究和文章的第二作者发表在杂志上分子自闭症。“可能导致一个人患上自闭症的因素——无论是产前还是产后——可能对另一个人没有这样的影响，”他补充说。

看着肠轴轴的互连 - 胃肠道和中枢神经系统之间的生化信号传导 - 由Maria rosaria fiorentino，博士学位，粘膜免疫学和儿童（MGHFC）的Mass Geacheral医院粘膜免疫学和生物学研究中心的研究人员已经开通对ASD和其他人的病理生理学的新途径神经发育障碍。“据我们所知，这是第一次研究来自人类患者的样品中ASD和精神分裂症的血脑屏障功能障碍的分子签名，”Fiorentino说。与马里兰大学医学院和其他人的研究人员合作，Fiorentino的组在与健康对照组相比时发现亚本毒患者的组织样本中的血脑样品中的改变。

研究小组分析了33名个体的死后大脑皮层和小脑组织——8名自闭症谱系障碍患者，10名精神分裂症患者和15名健康对照者。在ASD组织样本中检测到与血脑屏障完整性和功能以及炎症相关的基因表达改变，支持了与神经炎症相关的血脑屏障受损导致ASD的假说。

在保持肠脑轴内的相互作用的假设中是神经发育障碍的发展中的关键组分，本集团还分析了来自12名患有ASD和9的肠上皮组织，没有这种疾病。该分析显示，75％受ASD影响的个体减少了与对照组相比障碍形成细胞组分的表达，66％显示了增加的分子表达肠道渗透性。

该研究部分地由ASD人们发生的大量胃肠道问题驱动。虽然被一些医疗从业者认为有争议的争议，但已经证明了一种谷氨酸和酪蛋白饮食，以产生亚本儿童儿童亚组的行为和胃肠道症状的一些改善。“这是第一次表明，血脑屏障和肠道障碍受损的血脑屏障障碍可能都在亚本目的人们中发挥作用，”Fiorentino说。

Fasano增加了“以及关于的信息血脑屏障，我们正在寻找有关肠道渗透性增加，否则所谓的“泄漏肠道”的更多信息，可能会影响功能失调的肠脑轴上的ASD的发展。“

Fiorentino的下一个项目涉及更机械地观察微生物群(肠道中微生物的集合)是如何与肠道的渗透性和行为联系在一起的。她说:“自闭症谱系障碍和其他神经发育障碍患者的肠道和大脑之间肯定发生了一些变化，当然微生物群也发挥了重要作用。”“已经有研究表明，自闭症儿童的肠道微生物群落组成发生了变化。如果我们能弄清楚哪些是需要的，哪些是缺失的，那么也许我们就能想出一种治疗方法，或许能够改善一些行为问题和/或胃肠道症状。”

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