更多的个人治疗血液癌症患者
因为它是无法预测急性髓系白血病(AML)患者将受益,所有患者通常接受化疗虽然只有一些应对治疗。法兰克福歌德大学的研究人员已经发现了一种新的生物标志物的检测,使治疗反应者与高精度无。此外,他们的研究揭示了新的希望目前无法有效治疗的患者。
抗癌药物阿糖胞苷提供化疗针对AML的基础。阿糖胞苷需要激活癌细胞的磷酸基发挥其抗癌效果。研究所教授那Cinatl(毛皮Medizinische Virologie, Goethe-Universitat,代理主任:教授Volkhard Kempf)和他的研究小组调查(由法兰克福Stiftung毛皮krebskranke友善)cytarabine-resistant AML细胞抗癌症细胞系(RCCL)集合,他跑一起教授马丁·米歇利斯(英国坎特伯雷肯特大学)。Cinatl教授发现,阿糖胞苷对AML细胞的毒性与细胞酶的表达SAMHD1,使预测的敏感性AML细胞阿糖胞苷。
这首次发现后,由教授牵头的一个财团Cinatl一起教授奥利弗Keppler(从研究所的皮毛Medizinische Virologie, Goethe-Universitat Ludwig-Maximilians-Universitat,慕尼黑期间项目)表明,SAMHD1消除了磷酸残基阿糖胞苷的活性形式,从而改变其不活跃的状态。与临床医生合作(由教授休伯特,Medizinische Klinik II, Goethe-Universitat)在白血病细胞表明SAMHD1水平决定也使AML的反应的预测病人cytarabine-based化疗与精度高。这个介绍SAMHD1临床生物标志物可以指导cytarabine-based化疗只这样的病人很可能做出反应,让患者不太可能回应从有毒副作用。此外,Frankfurt-led团队表明,有效抑制SAMHD1 tslp cytarabine-resistant AML细胞cytarabine-based化疗,打开未来治疗的患者来说,目前没有有效的治疗。
