科学家揭示了疼痛缓解的非上瘾途径

OHSU研究表明，用于开发治疗慢性疼痛治疗的途径，同时最大限度地减少成瘾威胁的同时利用大麻的药用特性。

在啮齿动物模型中进行的研究提供了使用大麻素的治疗方法的额外理由受体治疗慢性疼痛，这折磨了美国人口的30％。OHSU调查员研究了两种形式的细胞膜受体的功能，该受体结合在体内天然存在的大麻素，称为内胆蛋白。

“它可能是一个大道，我们可以获得更好的止痛药，这些药物并没有上瘾，”俄亥俄州医学院神经外科副教授博士博士。

Ingram和同事报告治疗慢性疼痛的治疗挑战了医疗系统，用药物无效或产生严重的副作用：“然而，新兴数据表明，与阿片类药物相比，靶向内胆碱系统的药物可能产生较少副作用的镇痛。“

身体的内胆蛋白系统包含受体，内胆蛋白分子和酶，其制造和降解位于大脑中的内胆碱蛋白和整个中央和周围神经系统。研究团队专注于两个大麻素受体，称为CB1和CB2，在rostral enverromedial medulla中 - 一组位于已知疼痛的脑干中的神经元。该研究是第一个在青少年和成人神经元的膜水平中检查CB1和CB2受体功能。

研究人员观察到这一点慢性炎症疼痛增加CB2受体的活性并降低CB1活性。大麻同样激活CB1和CB2受体。该研究表明，CB2受体的选择性激活有助于大麻的药用益处，同时最小化另一个的倾向大麻素受体，CB1，引起耐受性和撤回。Ingram表示，该研究的下一阶段将进一步探索这一脑电路的领域，最终可能导致开发新的止痛药。

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