研究人员开发了新的治疗方法，以防止移植物与宿主病

移植物与宿主病（GVHD）是接受干细胞移植患者的非复发相关死亡的主要原因。在一项新的研究中作为封面故事发布科学翻译医学，Moffitt癌症中心研究人员表明，一种新的治疗可以有效地抑制小鼠GVHD的发育，并保持免疫系统的感染和肿瘤斗争能力。

干细胞移植物可用于治疗具有某些类型癌症的患者，例如白血病或淋巴瘤。许多具有干细胞移植的患者接受同种异体移植 -干细胞被另一个人捐赠。与同种异体相关的一种风险干细胞移植物是GVHD，在此期间，捐赠的免疫细胞未能识别患者自己的组织和器官。GVHD的症状变化，可能是危及生命的。常见的症状包括皮疹，恶心和呕吐，腹泻和偶尔黄疸和肝衰竭。

为了降低GVHD的风险，医生试图将接受者和供体组织类型与尽可能接近的，并在整个移植过程中给出预防药物。然而，患者仍可能发展GVHD。用于预防GVHD的药物不是非常选择性和抑制许多不同免疫细胞类型的活性;好和坏。结果，GVHD预防可以增加严重感染的风险，并且还抑制供体免疫细胞与残留白血病或淋巴瘤细胞的能力。

由Brian C. Betts，M.D的Moffitt研究人员队伍正在努力制定更好，更有效的治疗方法，以防止GVHD。他们的目标是开发可以阻止有助于GVHD的免疫系统的组件的药物，但不影响这些组件免疫系统这对于抗菌感染和肿瘤细胞很重要。

“众所周知，Aurora激酶A和JAK2途径激活有助于GVHD。然而，单独抑制蛋白质的药物不完全防止GVHD，”贝茨。“我们假设用靶向Aurora激酶A和JAK2的药物共同治疗可以预防GVHD比单独的药物更好。”

研究人员发现，Aurora激酶A和JAK2的组合抑制促进了有效调节性T细胞的分化，预防GVHD的专用免疫细胞。Aurora激酶A和JAK2在小鼠中也显着降低了GVHD，并且允许抗癌的发展免疫细胞。这是通过在Moffitt在Moffitt开发的药物表现出的最佳证明，该药物同时抑制Aurora激酶A和JAK2，消除了使用两种不同的药物的需要。

“这种新的预防策略认证进一步调查，因为它可能会降低GVHD风险，并且可能比目前目前可用的常用GVHD治疗更有效和选择性更有效和选择性，”Betts补充道。

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