高吞吐量,体内验证候选先天性心脏病基因

高吞吐量,体内验证候选先天性心脏病基因
可以可靠地重现触发人类先天性心脏病的特异性遗传误差黑腹果蝇这是未来为患者提供个性化治疗的第一步。资料来源:儿童国家卫生系统

在人类中引发先天性心脏病(CHD)的特定基因错误可以可靠地复制黑腹果蝇这是未来患者个性化治疗的第一步。

“研究果蝇的冠心病为理解个体的作用提供了快速而简单的第一步“2017年1月20日发表的癌症和免疫学研究中心,哲学博士,博士,博士,博士,博士和副教授。el。“我们的研究团队是第一个描述体内验证系统中的高吞吐量,以筛选患者鉴定的候选疾病基因。这种方法有可能促进CHD和其他与遗传因素相关的其他疾病的精确药物方法的发展,”汉语说。

据国家健康研究院称,大约134个基因涉及引起核癌,这是一种影响1,000名新生儿中的出生缺陷。由汉族领导的研究团队使用了高通量技术来改变苍蝇心中的数十个基因的活动,以便验证导致的基因疾病。

“我们的团队能够确定这些特定的基因改变对心脏发育、结构和活动的影响,”韩补充说。“人类心脏的发育是一个复杂的过程,许多不同类型的细胞需要成熟和分化,才能形成这个重要器官的所有结构。这些细胞活动的精确时间对心脏的正常发育至关重要,而组蛋白结构的破坏与以后的心脏问题有关。”

在研究小组研究的134个基因中,有70个导致心脏缺陷并且有几种改变的基因涉及改变组蛋白的结构。多种心脏表型的定量分析表明了这些基因的基本结构,功能性和发育作用,包括组合组蛋白H3K4改性蛋白的亚组。然后,科学家通过可靠地再现苍蝇,苍蝇在人​​类中鉴定的特异性遗传误差的影响。

“这可能允许研究人员复制各个审查案件,在实验室和时尚治疗中密切研究,具体地为患者进行个性化,”他补充道。“精确的基因编辑技术可用于量身定制表达患者特异性遗传突变的苍蝇。治疗DNA水平的CHD提供了中断沿着基因突变的当前循环到每个连续的一代。”


进一步探索

全球研究揭示了心脏功能的新基因

更多信息:Jun-yizhu等。候选先天性心脏病基因体内体内功能验证的高吞吐量,el(2017)。DOI: 10.7554 / eLife.22617
信息信息: el

引用:候选先天性心脏病基因的高通量体内验证(2017年2月9日),2021年5月6日从//www.puressens.com/news/2017-02-high-throughput-vivo-validation-candidate-congenital.html检索
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