一项针对52000名男性的研究揭示了男性脱发模式背后的遗传因素

秃头的基因组研究鉴定了200多个遗传区域，涉及这种常见但潜在的令人尴尬的病症。这些遗传变异可用于预测人类严重脱发的机会。由Saskia Hagenaars和英国爱丁堡大学W. David Hill领导的研究发布于2017年2月14日公共科学图书馆遗传学。

在这项新的研究之前，只有少数与之相关的基因秃顶已经被确认。爱丁堡大学的科学家们研究了英国生物银行52000多名男性参与者的基因组和健康数据，对秃顶进行了一项全基因组关联研究。他们发现287遗传地区与条件相关联。研究人员创造了一个试图和预测一个人将基于某些存在或缺乏秃发的机会的公式遗传标记。对个体的准确预测仍有一段距离，但该结果可以帮助确定人群中脱发风险更高的亚群体。

该研究是迄今为止男性模式秃头的最大遗传分析。许多鉴定的基因与头发结构和发育有关。他们可以提供药物开发的可能目标，以治疗秃头或相关条件。

爱丁堡大学认知衰老和认知流行病学中心的博士生萨斯基亚·哈根纳斯联合领导了这项研究，她说:“我们识别了数百个新的基因信号。有趣的是，发现男性脱发模式的许多遗传信号来自X染色体，这是男性从他们的母亲那里遗传的。”

领导这项研究的大卫·希尔博士说:“在这项研究中，数据收集的是脱发模式，而不是发病年龄;如果我们能够识别出那些早发性脱发的人，我们预计会看到更强烈的基因信号。”

该研究的主要调查员来自爱丁堡大学的基因组和实验医学院Riccardo Marioni博士说：“我们仍然很长的路，从为个人的脱发模式做出准确的预测。然而，这些结果让我们一步更近。结果为改善对遗传原因的理解铺平了道路脱发”。

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