小鼠研究揭示了Chikungunya病毒引起的关节炎的潜在药物目标

科学家们在一个新的科学家报告中似乎促进了Chikungunya病毒感染的小鼠中的关节炎炎症促进关节炎炎症。PLOS病原体学习。该研究还表明，Granzzyme A可以作为治疗人们治疗Chikungunya和相关病毒关节术的新药的潜在目标。

Chikungunya.病毒由蚊子传播，近期疫情导致全球数百万种情况。虽然很少致命，Chikungunya可能导致严重，慢性多关节炎（多个关节中的炎症）和/或多次痛（多个关节疼痛）。目前标准的抗炎药物治疗可以缓解这些症状，但它们往往没有特别有效。

为了帮助研究潜在的新治疗，简威尔逊和Qimr Berghofer医学研究所，澳大利亚和同事的司法阁利用成人野生型ob欧宝直播nba鼠标模型的Chikungunya病毒以前由本集团开发的感染和疾病。在新的研究中，他们使用RNA-SEQ技术详细检查对感染的小鼠炎症反应。他们发现，在小鼠模型中激活的基因密切相关的镜像，已知在感染的人类中被激活，提供模型的验证水平。

在RNA-SEQ分析中特别突出是许多颗粒酶的上调，由免疫细胞分泌的一组蛋白酶原本认为参与杀害（通过凋亡）病毒感染细胞或其他靶细胞。然而，新的PLOS病原体研究支持的新兴共识是一些颗粒酶（特别是Granzyme A和K）在促进炎症方面具有作用。

进一步探索，科学家们表明，当感染Chikungunya病毒感染时，小鼠错过了颗粒酶，剧烈汗水和关节炎。此外，用颗粒酶抑制剂治疗小鼠也显着减少了足部肿胀和关节炎。

他们还发现从感染的非人类灵感来自Chikungunya的非人类激励和人类Chikungunya患者的血液样本中的血液样品中升高。总体而言，该研究结果表明，Granzyme A可以作为Chikungunya的抗炎治疗的潜在药物靶标 - 以及其他炎症性疾病也是如此。将需要进一步研究来探索这种潜力，并确定新发现如何从小鼠延伸到人类。

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