科学家们展示深脑刺激阻滞海洛因复发大鼠

Scripps研究所（Tsri）的科学家发现，深脑刺激（DBS）可以大大减少在标准大鼠成瘾模型中使用海洛因的强迫。

用于服用的大鼠海洛因，通常会自我管理越来越多的药物，在用DBS处理时没有升级他们的摄入量。

治疗涉及弱电刺激，通过植入电极，脑区域的植入电极称为次粒子核。

“这一直很难减少海洛因和在动物模型中扎根，因为海洛因是如此上瘾的药物，但这里的结果非常令人印象深刻，”泰里委员会副教授的副教授令人上瘾障碍的神经生物学。“这是一种需要一个需要的临床前证据的类型，以便开始在人类中测试这种策略。”

“这些结果还建议新见解海洛因成瘾的神经综管，”乔治·乔治·科夫（George F. Koob）表示，委员会在该研究期间前往委员会，目前正在从泰利休假，以指导国家酒精滥用和酗酒研究所国家健康研究院。

次粒子细胞核的DBS已经用于治疗帕金森病的症状和称为“必需震颤”的单独运动障碍。

科学家们仍然完全理解亚粒细胞核在大脑中患有什么，但它显然不仅可以调节运动障碍的异常肌肉活动，而且还可以调节异常的肌肉活动，而且也是强迫性的行为。例如，研究人员已经注意到，帕金森病人的亚粒细胞核的DBS可以减少强迫赌博和购物。2009年，FDA批准了使用次粒子DBS进行严重的强迫症病例。啮齿动物最近的一些研究表明，该地区的DB也可以降低可卡因的动机。

在新的研究中，最近发布的是在期刊上的进步在线论文神经咽部医生，乔治和他的团队使用了一个模特海洛因成瘾其中允许大鼠通过按下杠杆来自我施用海洛素，每天每天12小时。在该模型中，大鼠通常会增加摄入量并显示各种其他成瘾迹象。当他们在禁止为期两周的禁欲期后恢复到药物时，他们迅速重新升级他们的摄入量。

“就像一个人类吸毒者那样进入康复两周，然后回到现实世界，他可以进入毒品，然后再次开始越来越多，”乔治说。

然而，在研究中，只有在禁欲期后，只有DBS刺激的对照大鼠再升级他们的摄入量。DBS处理的大鼠保持其摄入量稳定在低水平。

当研究人员关闭DBS两天后，治疗的大鼠恢复了升级海洛因摄入量的正常模式。“这真的像一个开关，”乔治说。“那么两天后，我们再次打开它，他们的摄入量回来了。”

在第二种模型中，其中对海洛因较短的大鼠，与未处理的大鼠相比，DBS处理的动物再次摄入显着降低。其他实验表明，治疗的大鼠对海洛因的动机显着较小，当时必须多次按下杠杆以获得更多药物时更快地放弃。

总体而言，DBS治疗的大鼠与控制一样活跃大鼠，表明治疗方法只是通过减少身体活动来工作。

在强迫行为上的DBS效果的先验测试产生了相互矛盾的结果和解释。但乔治的团队在DBS期间检查了神经元活动的措施，并得出结论，在这种情况下，通过迫使近似细胞核的活性净减少来工作。来自亚粒子核的“下游”的几个区域还显示出DBS处理减少活性的迹象。

这些地区中的一个是核心骨折壳，其涉及创造“喜欢”和“想要”令人愉快的东西的感官，并且长期以来一直被认为是保持成瘾的脑电路的一部分。“与这种新技术有趣，我们实际上可以抑制核心壳从远处抑制核心，”乔治说。

“我们认为这一点深脑刺激在乔治实验室的博士学研究伙伴中，乔治实验室的博士后研究伙伴，现在在明尼苏达大学的博士学位研究助理，嘉莉L.韦德可以是一种有用的非药物干预。

乔治指出，该研究中使用的DB的强度远低于用于治疗运动障碍的DBS的强度，因此不太可能损害正常运动。“我们认为刺激的低强度只会影响情绪，激励部分划分细胞核“乔治说，而不是参与控制肌肉运动的部分。

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