科学家识别脑肿瘤细胞的关键缺陷

科学家识别脑肿瘤细胞的关键缺陷
突变体IDH1 / 2肿瘤产生高水平的癌症促进分子,它产生了一种Achilles的脚跟,可以用DNA修复抑制剂利用。信贷:耶鲁大学的Mark Saba,高级设计师和Illustrator,耶鲁癌中心创新医学副主任Patricia Lorusso博士

在一项新的研究中,耶鲁研究人员确定了一种新的遗传缺陷,可防止脑肿瘤细胞修复受损的DNA。他们发现,对于治疗卵巢癌的现有FDA批准的药物,缺陷对治疗卵巢癌的药物进行高度敏感性,这是科学家表示,发现当前挑战目前治疗脑肿瘤和其他癌症的癌症和其他癌症的癌症。

该研究发表于2月1日科学翻译医学

肯定和白血病在称为IDH1和IDH2的基因中具有突变。突变使癌症敏感与放射治疗或化疗治疗,显着增加突变患者的存活时间。为了更好地了解这种敏感性,由耶鲁突变在细胞培养物中突变的横跨学科团队。

研究人员在突变的细胞系上测试了几种现有的癌症药物。他们发现,具有突变基因的肿瘤细胞对药物,奥拉帕里布特别敏感,最近被批准用于治疗遗传性卵巢癌。该药物引起脑肿瘤细胞死亡增加了50倍。

被称为PARP抑制剂,该药物对大脑中DNA修复机制的缺陷作用, 他们说。

这些调查结果对肿瘤学中的当前实践进行了反应。“我们在耶鲁的工作具有练习改变的含义,因为我们的数据表明全新的肿瘤组可以有效地用DNA修复抑制剂有效靶向,并且可能这些患者目前没有以最佳的方法处理,”高级作者Ranjit Bindra, M.D., assistant professor of therapeutic radiology and of experimental pathology.

Co-senior author Peter Glazer, M.D., professor of therapeutic radiology and of genetics, noted, "Our work raises serious caution regarding current therapeutic strategies that are aimed at blocking mutant IDH1 and IDH2 protein function, as we believe the DNA repair defect should be exploited rather than blocked."

基于这些研究,作者正在设计临床试验,以测试DNA修复抑制剂,如奥拉帕里布是否对IDH1和IDH2-突变肿瘤有效。他们预计这一审判将在2017年后延迟开放。

“将耶鲁科学直接转化为诊所的机会是如此令人兴奋,因为它表明我们在长凳和床边无缝地枢转,这是我们癌症中心的关键任务,”波特拉说。


进一步探索

小鼠研究发现卵巢癌药物奥拉帕的潜在促进

更多信息:“由Neomorphic IDH突变产生的2-羟基戊酸盐抑制同源重组并诱导PARP抑制剂敏感性”科学翻译医学stm.sciencemag.org/lookup/doi/ ... scitranslmed.aal2463.
信息信息: 科学翻译医学

由...提供耶鲁大学
引文:科学家识别脑肿瘤细胞的关键缺陷(2017年2月1日)来自HTTPS://MedicalXpress.com/news/2017-02-cients -key-dect-brain-tumor.html
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