团队在血液中追踪罕见的T细胞以更好地了解年度流感疫苗

对于大多数疫苗来工作，身体需要两种细胞类型 - B细胞和T辅助细胞 - 制成抗体。B细胞是抗体工厂，T辅助细胞细化抗体的强度和准确性，并攻击其目标。一种识别这些辅助免疫细胞的技术可以通知未来的疫苗设计，特别是对于弱势群体。

流感疫苗通过从杀死的流感病毒外层使用纯化的蛋白质灌注免疫系统。抗体是识别称为特定菌株特异性的抗原的独特病原体分子的蛋白质。在最好的情况下，抗体以精确度结合它们的目标。在这样做时，抗体阻断有害的微生物，从复制或标记它被其他免疫杀死细胞。

血液中的抗体水平讲解免疫医生疫苗的工作程度，具体地，制备了多少抗体，并且它们有多强烈禁止微生物。相对稀缺的循环T滤泡助剂细胞或短暂的CTFH是抗体强度的关键。在没有TFH的情况下，不能进行有效抗体，但在疫苗接种后的CTFH细胞中已知很少。

现在，由宾夕法尼亚大学佩尔布尔曼医学院的研究人员领导的团队已经找到了一年一年后识别血液中存在的小型CTFH人群流感疫苗监测他们对抗体强度的贡献。他们发表了他们的研究结果科学免疫学本星期。研究，由RAMIN Herati，MD，传染病的教练，使用高尺寸免疫细胞分析和特定基因组试验，随着时间的推移识别和跟踪这些稀有细胞。

“对CTFH函数的理解不良是部分，因为这些细胞大部分时间都在等待淋巴结对于下一个感染，而不是在血液中循环，“高级作者E.John Wherry，博士学位，博士学位，博士教授，彭恩省免疫学研究所主任。”为了让这些细胞正在进行他们的句柄疫苗接种后的工作，我们需要一种方法来衡量他们的反应而不获得直接进入淋巴结。由于循环t毛囊的核心作用辅助细胞在抗体发育中，新的疫苗开发策略将从更好地理解免疫反应中的这些基本细胞的性质中受益。“

分子条形码

每个T细胞在其外表面上具有独特的受体。在接收到疫苗后，结果是具有这种独特的条形码的T单元，这些条形码重复，使数千个具有相同条形码的相同副本的克隆。疫苗接种后，这种T细胞的扩张消失，少量克隆仍然落后。这些内存单元在下次感染或疫苗进入身体时在淋巴结和其他器官中等待它。然后可以调用这些克隆以保护个体或帮助提高疫苗免疫力。

在目前的研究中，该团队能够跟踪循环辅助T细胞，因为它们所拥有的独特条形码是特异于年生流感疫苗的菌株。从2013年到2105年龄在12个健康受试者中追踪抗体产生的抗体产生，达到20至45岁。循环胶囊T细胞的循环子集表达不同的转录因子和细胞因子-BCL-6，C-MAF和IL-21- 与血液中的其他T细胞亚群相比。在受试者接受流感疫苗后七天七天急剧增加CTFH细胞的数量。

研究参与者反复疫苗接种参与者在连续年内带回了CTFH细胞的遗传相同的克隆，表明流感疫苗的鲁棒CTFH记忆。这些反应是每年对流感疫苗的特异性抗体的代理。此外，这些结果测量了疫苗诱导的CTFH记忆力的动态，并随着时间的推移召回，允许调查人员监测关键的人疫苗诱导的CTFH响应，并进入为什么对流感疫苗的反应是许多人的次优。

跟踪血液中的这些CTFH响应的能力，而不是访问人类中的淋巴结，允许实时监测疫苗接种中涉及的关键蜂窝机制。这些知识应该允许进一步优化疫苗，以适应流感的难以治疗的疾病，也可以艾滋病毒和其他感染，其中诱导有效疫苗是一个挑战。

“这些CTFH是一种能够真正监测和预测其诱导其诱导期望的幅度和质量的能力，因此通过疫苗保护的缺失的能力，因此疫苗保护。”该团队接下来打算看看老年人口，其中疫苗并不是有效，并询问CTFH细胞种群在人口的那部分中发挥了什么作用。

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