接地处理的组合为血液癌疗法提供强大的新道路

莫纳什大学(Monash University)和彼得·麦卡勒姆癌症中心(Peter MacCallum Cancer Centre)的研究人员首次确定了一种新型表观遗传药物是如何与免疫系统协作杀死癌细胞的，为增强血癌治疗提供了强大的新途径。

Bet-抑制剂是一类相对较新的药物，用于“关闭”重要的癌症导致基因肿瘤细胞。现在正在进行包括在蒙纳尔和彼得MAC的血症癌症的血液癌症（例如急性髓性白血病）的国际临床试验。然而，迄今为止，该研究侧重于药物在诱导癌细胞死亡方面的直接影响，并了解抵抗的出现。

在今天发表的研究中细胞的报道Peter Mac和Monash的团队已经展示了将具有突破性的表观遗传学和基于免疫的治疗结合起来以获得更有效结果的潜力。

作为研究的一部分进行的实验表明，对淋巴瘤的免疫主管小鼠对Bet抑制剂的反应远远大于其免疫缺陷的对应物。

除了它们的主要功能外，研究表明，BET抑制剂能够“关闭”一种被称为PD-L1的蛋白质，这是肿瘤所使用的细胞隐藏免疫系统。通过这种机制，bet抑制剂使肿瘤细胞对免疫系统的攻击更加敏感。

通过“破坏者”药物如“Keytruda”和“Opdivo”，已被证明，激活的免疫系统在消除肿瘤细胞中的能力，这也靶向PD-L1途径。在这方面，本研究证实，Bet抑制剂与其他免疫疗法的组合在淋巴瘤中优于单独的治疗。

基于Peter Mac进行的实验室研究，Monash团队目前正在试验另一种名为Dinaciclib的表观遗传药物与抗pd1治疗药物Keytruda的组合，用于复发淋巴瘤、骨髓瘤和肿瘤的治疗慢性淋巴细胞白血病更进一步临床试验由于该研究可能出现的联合治疗。

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