“害怕”孟加拉国的父亲'树女孩的结束治疗

一位年轻的孟加拉国女孩被诊断出一种罕见的病情，被称为“树人综合症”已经留下了医院，她的父亲周一告诉AFP，称他担心她永远不会被治愈。

上个月在Sahana Khatun上运营的外科医生并删除了她从EpidermodySplasia verruciformisa的极其罕见的病情发展起来的一些类似的树皮增长。

这位10岁的孩子被认为是世界上第一位患有这种状况的女性，也被称为“树人综合征”，并被达卡医学院医院免费对待。

医生们称为最初手术作为成功，但萨哈纳的父亲穆罕默德·莎莎哈说它只加剧了她的病情，他想从进一步的程序中饶恕她。

“他们删除了像树皮一样的生长，他们再次变得更加厚实，更强烈，”他告诉法新社。

“我很害怕。他们说我女儿还需要做8-10次手术。但有什么能保证她在那之后就能痊愈呢?”

Samanta Lal Sen，医院烧伤和整形手术单位表示，他希望将女孩保存在医院进一步的手术，而是她的父亲，劳动者，拒绝了。

他带着女儿离开了，抱怨没有任何进展。我们让他们多待几周进行治疗，”森告诉法新社。

目前已知只有不到六个人患有这种综合症，其中包括27岁的孟加拉国人力车车夫阿布·巴詹达尔。

他已经进行了至少21次外科手术，摘除了每个重达5公斤(11磅)的巨大赘生物，医生们认为他可能是第一个被治愈的患者。

萨哈纳的父亲是个鳏夫，他说在她接受治疗期间，他的经济状况也很困难。

“我不得不呆在她身边，而不是去工作。我没有钱养活她，”他说。

“她是我唯一离开的家族，我不想让她悲伤地坐在一个医院床上。”

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©2017 AFP.