FDA批准一种新药作为帕金森氏症的附加治疗
美国监管机构在十年内批准了第一个新药，用于帕金森病，一种导致震颤和运动困难的神经系统疾病。
食品和药物管理局表示，它已经批准了Xadago（Zah-Dah'-Goh），因为患者的常规药物无法正常工作。
该药物在两项为期6个月的研究中进行了测试，其中包括约1200名服用标准治疗药物左旋多巴的患者。
根据FDA的说法，在左旋多巴中加入Xadago可以减轻非随意肌等症状移动。与服用左旋多巴和假药丸的对照组相比，服用Xadago的患者也有更好的运动控制。
米兰，意大利的纽伦医药开发了Xadago。副作用可包括非自愿运动，恶心，跌倒，失眠和幻觉。
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引用: FDA批准新药物作为帕金森病的补充治疗(2017年3月21日)，2021年5月25日从//www.puressens.com/news/2017-03-fda-oks-drug-add-on-treatment.html检索
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