遗传分析更好地解释了子宫癌如何抵抗治疗方法

根据3月13日发表的一项研究，研究人员绘制了子宫癌肉瘤的复杂分子生物学图谱。子宫癌肉瘤是一种罕见且侵袭性的妇科癌症癌症细胞。

利用这些新的基因组信息，医生将能够更好地确定每个患者肿瘤的特定基因指纹，并找到更适合他们的治疗方案，该研究的主要作者Douglas A. Levine医学博士说，纽约大学朗格尼医学中心波尔马特癌症中心妇科肿瘤科主任。

他和他的同事发现，虽然所有的子宫癌肉瘤(UCS)有一些共同的基因特征，但肿瘤之间有很大的多样性。UCS肿瘤不是只有一些常见的突变基因，而是在基因中有突变(DNA的变化)，这些基因在肿瘤中扮演着更广泛的角色癌症生物学比以前认为的要好。

因此，这组作者说，针对特定基因目标的抗癌药物可能对某些UCS肿瘤更有效，但对其他肿瘤无效，因为有太多不同的突变组合。该研究利用基因组学、表观遗传学、转录组学和蛋白质组学分析追踪UCS的分子根源，为该疾病创建一个“新的遗传图谱”。

Levine说:“最令人惊讶的是这种类型肿瘤的基因多样性。”他补充说，这一发现有助于解释为什么UCS特别难以治疗。然而，它也为医生们指明了可能的治疗方法，其中一些已经获得批准，另一些正在进行临床研究。

这次搜索紧急的新选择，添加Levine，因为只有在诊断子宫癌癌诊断后，每三名女性中的每三个女性中只有一个。

使用来自57名妇女的组织样本进行了本研究，通过确诊的UCS病例。在抽样的57名女性中，64％的癌症在学习随访期内的癌症复发，58％死亡。平均随访时间为25.7个月。

分析57样品产生60,000个个体特征，然后缩小到9,149个遗传突变。基于此信息，关于UCS的临床数据，以及其他相关癌症的研究，该团队确定了五个与UCS相关的基因。通常保护癌症P53的一种基因在该研究中的91％的肿瘤中突变。

此外，研究人员还发现，UCS中经常含有上皮细胞，这些上皮细胞可以转化为一种更有害的刺激肿瘤的干细胞样癌细胞。这种被称为上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition，简称EMT)的特性往往会击败抗癌药物，因此最新的研究致力于开发针对EMT的药物。

在对组织样本进行了密集的分子分析后，研究小组还将UCS样本与美国国家癌症研究所和美国国家人类基因组研究所的癌症基因组图谱中的其他癌症数据进行了比较。癌症基因组图谱是一个收集基因组数据的中心仓库组织样品从超过11,000人，提供33种不同癌症的参考细节。

Levine说，将UCS肿瘤的特征与这些大型数据库进行比较，发现UCS可能在分子水平上与完全不同种类的癌症有关。莱文说，尽管这意味着治疗UCS仍然困难，但这一发现对患者和他们的医生来说可能是好消息。“现在，我们可以将我们所学到的应用于创建更具体的临床试验。”

成功治疗癌症需要打断允许的过程癌症细胞生长或扩散到其他器官如果医生知道具体的基因突变或突变与单个患者的癌症有关，他们可以选择化疗或其他已知对类似肿瘤有效的治疗方法。

子宫癌包括源自上皮细胞的癌，其中肌肉，脂肪或骨细胞以及肌腱或韧带中的细胞中形成或覆盖大多数器官和肉瘤。UCS具有癌症的特征，其在子宫衬里的子宫内膜细胞中开始结合从子宫肌或结缔组织开始的癌症的特征。

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