对治疗心力衰竭的新希望

阿尔伯塔大学的研究人员表示，依靠现有药物治疗的心力衰竭患者有望在未来5年左右的时间里获得一种更有效的药物。

心脏病专家Gavin Oudit和他的研究团队发现了一种分子血管紧张素转换酶2 (ACE2)，它的作用是恢复慢性和急性通路的平衡心脏衰竭，包括患有先进心力衰竭的患者进行心脏移植。

在进行他们的研究时，Oudit和他的团队使用了基因测绘技术在一定程度上揭示了肾素-血管紧张素系统(RAS)——调节身体钠平衡、液体量和血压——在急性和急性两种疾病中是如何发挥作用的，这是以前没有见过的慢性心脏衰竭。

它导致了重组人体ACE2的创建，这是一种新药，其与奥特·生物制剂制造的一种新药。它是由Glaxosmithkline购买的，最近成功完成了在数百名患者中测试了对药物的安全性和疗效的临床试验。预计新药将在未来三到五年的市场上。

Oudit补充说，使用映射技术也使得可以个性化剂量患者需求，以便将来允许真正个性化的心力衰竭患者进行个性化的治疗计划。该研究还通过显示如何使用ACE2来突破地面心脏移植患者与心力衰竭。

大约六百万加拿大人会发展心力衰竭，这是一种常见的条件，最常见的是心脏病或中风损坏或削弱的常见情况。根据加拿大心脏和中风基金会，心力衰竭的两个最常见的原因是心脏病发作和高血压。当一个人出现心力衰竭时，心脏要么不能接受流入的血液，要么不能泵出血液，或者两者都不能。

“这项研究是大学如何协同作用的意思，以发展世界一流的研究，并将其转化为影响患者结果的药物，”oudit。

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