以前从未见过早期阿尔茨海默病的图像

瑞典隆德大学的研究人员使用隆德MAX IV同步加速器——世界上最强的同步加速器——生成的图像早于β -淀粉样蛋白有毒团块的形成，这种蛋白质被认为是阿尔茨海默病的根源。这些独特的形象似乎与此前不受挑战的共识相矛盾。研究人员现在建议稳定蛋白质，而不是试图消除-淀粉样蛋白，或所谓的斑块。

科学界长期以来一直相信β-淀粉样蛋白斑块几乎瞬间出现。因此有了“爆米花牌”这个术语。然而，红外光谱图像揭示了完全不同的东西。

研究人员现在可以看到大脑结构和分子的变化。

“以前没有人用这种方法来观察阿尔茨海默氏症的发展。这些图像告诉我们，病情的发展比我们想象的要慢，而且阿尔茨海默病的发展是有步骤的疾病我们所知甚少。这当然激起了我们的好奇心，”隆德大学实验神经学教授、该研究的资深作者古纳尔斯(Gunnar Gouras)说。

在这个未知的阶段发生了什么?通过生化鉴定，该研究的第一作者Oxana klementeva能够更仔细地观察这些早期的大脑变化。

结果显示了另一个发现。也就是说，β -淀粉样蛋白并不是一个单一的肽，这是该领域普遍认为的，而是四个肽结合在一起的单位，一个四聚体。

这一突破为这种疾病的成因提供了一种新的假设。这四种肽的异常分离可能是β -淀粉样蛋白聚集的开始，然后形成斑块。

“这非常、非常令人兴奋。在另一个淀粉样疾病四聚体的分解被认为是疾病发展的关键。对于这种疾病，已经有一种药物在临床中稳定四聚体，从而减缓疾病的进展。我们希望以类似的方式稳定-淀粉样蛋白可能是未来治疗方法的发展方向。”Gunnar Gouras说。

因此，这一发现可能会改变这种疾病的治疗发展方向。今天大多数临床试验的目的是消除斑块。

隆德大学的研究人员现在将试图了解-淀粉样蛋白在聚集过程之前的相互作用模式。找到分解β -淀粉样蛋白的解毒剂可能会为人类健康的重大转变打开大门发展老年痴呆症的治疗方法

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