洞察脑疾病的原因可能有助于寻求治疗方法

关于一系列神经系统疾病的新发现可能会提供新疗法的发展。

科学家揭示了一个生物原因的分子细节自闭症谱系障碍这影响了10,000名女孩中的一个 - 被称为Rett综合征和相关的知识分子。

他们的研究有助于展示关键蛋白质中的缺陷如何防止功能神经学基因 - 称为MECP2 - 与条件相关联。

他们的发现揭示了新的光线互动所需的分子互动脑功能并为新疗法开发的方式铺平道路。

爱丁堡大学的科学家寻求更好地了解MECP2基因如何与称为NCOR的关键蛋白质结合 - 为了正常工作。

它们使用高强度光束来研究蛋白质的冷冻晶体相互作用，详细揭示它们的分子。这表明Ncor或MECP2中的缺陷可以防止这些蛋白质正常运作。

MECP2基因支持神经元和其他脑细胞的功能。在Rett综合征中，基因中的缺陷导致未能支持女孩中的正常脑功能，导致症状无法说话，肢体控制和小头尺寸。

研究，发表在国家科学院的诉讼程序，由Wellcome Trust，Rett综合征研究信托和医学研究委员会资助。ob欧宝直播nba

爱丁堡大学Matthew Lyst博士参加了该研究，他说：“改善对Rett综合征和相关条件的了解对于设计可能允许我们在这些过程中进行干预并治疗这些条件的药物有用。这是一个强有力的证据，将过程背后的过程联系起来综合征对于其他智障障碍的人，并确定进一步研究大脑功能的途径。“

---

---