确定的方法,以促进检测高度癌变干细胞

确定的方法,以促进检测高度癌变干细胞
癌症干细胞(CSCs)从5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)的基于光动力检测(PDD)(上图)逸出。铁螯合剂Deferoxamine(DFO)增强了5艾拉的PPIX的CSC中的积累,这将促进消除CSCS用于癌症的消除。信贷:干细胞条例,TMDU

日本研究人员确定改善癌症干细胞荧光检测的过程,主要负责治疗后脑肿瘤进展和复发

东京-光动力检测和治疗最近出现作为一种有前途的方法诊断和治疗癌症。在这个过程中,患者被给予一种化学代谢特异性这样它就会发出荧光,可以通过视觉识别和手术切除

完全删除所有是至关重要的残余吗可能会导致。然而,肿瘤是由多种不同的细胞类型组成的,光动力检测是否能识别所有这些细胞还不清楚。癌症,一种在肿瘤中发现的一种自我更新细胞,特别是特别感兴趣的,因为它们是负责肿瘤进展和抗化疗和放射疗法的主要细胞类型,因此治疗后肿瘤复发的主要原因。对癌症干细胞检测的评估和优化光动力学检测对于方法的成功至关重要。

一项新的研究发表在科学报告东京医科和牙科大学(TMDU)领导的研究人员研究了光动力检测在胶质瘤细胞系中,一种高侵蚀性脑的模型。他们鉴定了一个胶质瘤干细胞亚群,与大多数胶质瘤细胞不同的是,在光动力检测过程中没有积累大量的荧光产物。当移植到免疫抑制小鼠体内时,这些低荧光干细胞能迅速形成肿瘤,而高荧光干细胞则不能。

“这是光动力探测的一个明显问题,”通讯作者Tetsuya Taga说。“那些逃过检测的细胞,如果不移除,最有可能导致治疗失败和肿瘤复发。”通过增加这些细胞的荧光,我们可以大大提高荧光检测和肿瘤切除的成功率。”

研究人员继续研究了低荧光水平的可能机制和解决方案。铁是分解细胞中的荧光物质所必需的,所以他们探索了螯合铁(结合铁以阻止它参与这一过程)。

共同通讯作者Kouichi Tabu说:“我们能够利用临床批准的铁螯合剂促进高致瘤性低荧光胶质瘤干细胞亚群中的荧光积累。”“这尤其令人兴奋,因为这意味着这种新方法有可能迅速转化为临床实践。”

进一步研究破坏荧光材料的代谢途径揭示了一种基因,血红素氧合酶-1(HO-1),其可能对荧光的差异负责。因此,靶向HO-1是改善人类神经胶质细胞癌中光动力学检测的另一种潜在方法。


进一步探索

神经科学家在脑癌中找到了控制肿瘤生长的关键基因

更多信息:王文倩等,利用铁螯合增强5-氨基乙酰丙酸荧光检测侧群体定义的胶质瘤干细胞,科学报告(2017)。DOI: 10.1038 / srep42070
信息信息: 科学报告

东京医科和牙科大学提供
引文:鉴定为提高高度癌症干细胞的方法(2017年3月30日)从https://medicallexpress.com/news/2017-03-method-boost-kcancore-stem.html检索
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