潜在的药物可以阻止前列腺癌和乳腺癌的生长

2017年3月9日—斯克里普斯研究所(TSRI)佛罗里达校区的科学家们设计了两种新的候选药物，用于治疗前列腺癌和三阴性乳腺癌。

这项新研究最近以两项独立研究的形式发表在ACS中央科学和美国化学学会杂志，表明，一类被称为小分子RNA抑制剂的药物可以成功地靶向并杀死特定类型的类型癌症。

“这就像设计一个手术刀，精确地寻求并摧毁癌症 - 但用药丸和没有手术，”两项研究的高级作者Matthew Disney表示，“Tsri教授Matthew Disney说。

一种对抗前列腺癌的工具

rna是将我们的遗传密码翻译成蛋白质的分子。RNA缺陷可导致癌症、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、肌强直性营养不良和许多其他疾病。

在他们的ACS中央科学研究中，迪斯尼和他的同事使用DNA测序来评估作为潜在药物候选的数千个小分子。研究人员正在寻找能够精确结合有缺陷的rna类钥匙的分子。

该策略将它们导致靶向前体分子至称为MicroRNA-18a的RNA的化合物。该RNA引起了发现成熟MicroRNA-18A抑制抑制癌症的蛋白质的科学家的注意。当microRNA-18a过表达时，癌症只是继续生长。

迪斯尼和他的团队测试了他们的化合物Targapremir-18a，发现它可以靶向microRNA-18a并触发前列腺癌细胞死亡。

“因为microRNA-18a在癌细胞迪斯尼说，并有助于将它们保持为癌症，以蛋白核经危机-18a对癌细胞的应用导致他们杀死自己。“

迪士尼表示，Targapremir-18a至microRNA-18a的精确结合是指遵循这种策略的癌症药物可能会杀死前列腺癌细胞不造成许多其他癌症治疗的更广泛的副作用。

并且可能有更大的影响。“我们可以应用本研究中使用的策略来快速识别和设计其他RNA相关疾病的小分子药物，”迪士尼实验室研究助理Sai Velagapudi的研究首次作者Sai Velagapudi。

在乳腺癌中测试策略

根据《美国化学学会杂志》的报道，同样的筛选策略使研究人员找到了一种针对三阴性乳腺癌的候选药物。

三重阴性乳腺癌尤其难以治疗，因为它缺乏受体，例如雌激素受体，靶向其他癌症药物。迪士尼实验室旨在通过旨在瞄准称为MicroRNA-210的RNA来解决这个问题，这在固体乳腺癌肿瘤中过表达。

研究人员在三阴性小鼠模型上测试了他们的药物化合物Targapremir-210乳腺癌。他们发现这种疗法显著减缓了肿瘤的生长。事实上，在三周的时间内，单次剂量就能使肿瘤缩小60%。研究人员分析了这些小肿瘤，发现与未治疗的肿瘤相比，它们表达的microRNA-210更少。

Targapremir-210似乎是通过逆转一个回路来工作的，这个回路告诉细胞“不惜一切代价生存”并变成癌细胞。通过检测microRNA-210，细胞恢复正常功能，癌症就不能生长。

研究第一作者TSRI研究生Matthew G. Costales说:“我们相信Targapremir-210可以提供一种潜在的更精确的靶向治疗，不会伤害健康的细胞。”

接下来，研究人员计划进一步将分子筛查策略进一步发展成用于测试分子对任何形式的RNA缺陷相关疾病的平台。

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