2017年3月17日报告
研究人员发现了一种方法来逆转结核分枝杆菌抗生素抗性
来欧宝娱乐地址自瑞典、法国、比利时和瑞士的研究小组已经发现了一种逆转一种用于治疗结核病的抗生素耐药性的方法。他们的论文发表在《华尔街日报》上科学该团队描述了他们如何筛选能够激活不同途径来激活乙硫aide的化合物，乙硫aide是一种用于治疗结核病的化合物。
用于治疗细菌感染的抗生素的开发，显然使世界变得更加健康。不幸的是，随着时间的推移，细菌已经进化到阻止这些化合物，再次将我们置于危险之中。正因为如此，科学家们一直在寻找新的治疗方法，或者在某些情况下，利用新技术使旧的治疗方法重新起作用。在这项新的研究中，研究人员已经找到了一种方法，使乙硫aide(一种前药，在人体内代谢产生所需药物的化合物)在感染埃博拉病毒的患者身上再次发挥作用耐药菌株结核分枝杆菌。
Ethionaide于20世纪50年代后期开发回到结核病的治疗方法。它是由一种名为Etha的酶激活，在细菌中发现，一旦激活，Ethionaide攻击细菌。随着时间的推移，通过开发不激活化合物的Etha突变，许多菌簇的肺结核菌株对乙醛变得抵抗，使其作为治疗无用。为了解决这个问题，研究人员搜索并发现了一种称为Smart-420的原型分子，通过采用与次生基因不同的途径相互作用来激活乙烯酰胺。该团队发现患者给予剂量的小分子后给予剂量的乙醛恢复后腐烂的摧毁了一系列米的能力。结核病试验显示它在短短三周后减少了患者肺中发现的细菌载荷。类似于单独对乙烯酰胺的有效性对抗M.肺结核在发育抵抗力之前。
研究人员目前正在与葛兰素史克公司和生物科技公司合作，进一步将这种小分子原型开发成一种可以大规模生产和销售的药物。他们也在研究使用相同或类似的技术来克服对其他细菌的耐药性的可能性。
进一步探索
抽象的
抗生素抗性是全球对人类健康的最大威胁之一。令人惊出的，多药抗性和广泛的耐药性结核分枝杆菌现在已经在全球范围内传播。一些关键的抗核分泌抗生素是前药，其中抗性机制主要由其生物活化所需的细菌酶途径中的突变驱动。我们开发了类似药物的分子，其激活乙酰胺的隐秘替代生物活化途径在核酰胺中，避免了现在已经观察到抗性突变的经典活化途径。首先是Smart-420（小分子抵抗的小分子），不仅完全逆转了乙酰胺获得的抗性并清除小鼠的耐血酰胺感染，还增加了细菌对乙醇的基础敏感性。
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