长寿基因SIRT1功能多样性的揭示

虽然对长生不老药的探索已经吸引了人类数千年的想象力，但世界各地的研究人员一直在努力延长健康的寿命，并在日益老龄化的人口中减少病态疾病的负担。

过去20年的研究已经证明了Sirtuin 1 (SIRT1)(俗称长寿基因)如何延缓衰老，并在糖尿病、肥胖、神经变性、动脉粥样硬化、自身免疫疾病、肾病和肌病等疾病中发挥保护作用。在功能上，SIRT1被认为是通过减少饮食输入而被激活的，通常被称为卡路里限制，并被热烈地作为对抗糖尿病的治疗靶点与年龄相关的疾病。

塔塔基础研究所的研究人员现在已经确定了其中的控制机制蛋白质这是揭示其功能多样性的关键，并可能促进设计特定的药理制剂(以激活它)的努力。

这种基因/蛋白质存在于几乎所有的生命形式和人类/小鼠的所有器官中。TIFR和世界其他机构的研究人员此前已经证明，它在特定器官(如肝脏和大脑)中的功能可以延长寿命，降低几种疾病的风险。然而，由于缺乏对提供不同器官功能特异性的生化特性的明确认识，开发激活该基因/蛋白质的疗法的努力一直收效甚微。

在这种情况下，来自TIFR Mumbai的Ullas Kolthur博士小组的研究表明，该蛋白中的特定区域可能决定与其他细胞调节因子相互作用的特异性。有趣的是，蛋白质中的同一区域也与几种蛋白质的结合有关药理代理人激活它的功能。目前的研究结果已经清楚地证明了蛋白质中一个小区域的重要性，该区域通过允许SIRT1 ch来决定功能结果

与之相互作用的因素。重要的是这地区这种基因的变体似乎被排除在外，这种基因在大脑和睾丸等器官中有选择性地表达。研究人员声称，这些发现将加强应对困扰现代人的几种病态非传染性生活方式疾病的努力，并为我们理解长寿因素提供一个新的方面。