确定CD38基因在脑皮层的产后开发中是重要的

大脑由神经元和神经胶质细胞组成。胶质细胞的发育异常引起各种疾病和异常的脑皮质开发。显示CD38基因敲除导致胶质细胞的异常发育，特别是星形胶质细胞和少突胶质细胞。已知CD38基因参与大脑皮质发育。本研究表明胶质细胞对脑皮质发展的重要性。

这是必不可少的脑发展这都是神经元和胶质细胞不仅在胎儿过程中以正常方式开发，而且在胎儿阶段。在产后脑中，神经元延伸长突起​​（轴突和树枝状）以形成用于信息交换的复杂网络。另一方面，胶质细胞被认为支持神经元的网络形成，以规范信息传播，并帮助神经元的存活。众所周知，大脑中的超过50％的细胞是胶质细胞，比数量的神经元多三倍​​。还众所周知，在人脑中的胶质细胞比啮齿动物或灵长类动物的大脑更远。这表明对于大脑的较高功能，胶质细胞特别重要。

在过去，研究大脑的发育障碍集中在神经元上。然而，最近，研究专注于胶质细胞的异常。仍然存在许多未解决的问题，关于产后脑后脑的胶质细胞发育的机制以及胶质细胞异常和大脑发育障碍的关系。

Kanazawa University和Gunma University的研究团队通过使用具有行为异常的发育障碍的各种小鼠模型来分析胶质细胞的发育异常，以获得脑和胶质细胞发育障碍之间关系的线索。此前，研究小组发现CD38基因敲除小鼠表现出社会异常以及异常的脑皮质开发。在本研究中，通过CD38基因敲除小鼠，已经显示了神经胶质细胞的发育异常，表明胶质细胞发育在脑皮层发育中是重要的。

研究团队首次发现CD38基因对产后神经胶质细胞发育至关重要。更具体地说，团队已经发现以下三点。

1.在产后发育阶段高表达CD38的胶质细胞。通过原位杂交检查表达CD38的脑皮层区域的组织切片，表明脑皮层中的星形胶质细胞在后期脑发育后期高表达的CD38。该结果表明CD38基因参与神经胶质细胞的发育可能性。

2. CD38基因敲除小鼠表现出异常的胶质细胞发育。在CD38基因敲除小鼠中检查了胶质细胞开发。该团队发现胶质细胞如星形胶质细胞和少偶突胶质细胞的发展延迟。该结果表明CD38基因在那些胶质细胞的发展中的重要性。

3. CD38基因敲除小鼠表现出胶质细胞之间的相互作用异常。培养细胞和/或CD38基因敲除小鼠的实验显示，在没有CD38基因的情况下，导致星形胶质细胞的异常导致，其诱导细胞之间的异常相互作用发展障碍oligodendrocytes。

研究人员得出结论，CD38基因对胶质细胞，特别是星形胶质细胞的发展至关重要，并且星形胶质细胞异常诱导少突胶质细胞的异常发育。

虽然对脑发育障碍的机制进行了没有多大的研究，但目前的研究强调了胶质细胞研究的重要性。通过进一步进一步研究本研究，科学家们希望了解脑发育障碍等自闭症等机制，以及可能的治疗路径。

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