药物组合显示RAS驱动的癌症的益处

由Ras癌基因驱动的癌症是侵略性的，难以治疗，因此远远良好药物无法成功地靶向突变RAS基因。

但是在2017年4月3日星期一的美国癌症研究年会的展示年度癌症研究年会的介绍中，在华盛顿特区，Dana-Farber癌症学院科学家表示了一些耐心在与Ras驱动的肺，卵巢和甲状腺癌的一项小型研究中，从两种药物的组合获得了长期临床益处，这些药物的组合靶向由RAS基因控制的分子途径。

“在四分之一和三分之一的患者之间进行了长期临床效益，”达纳 - 法尔斯早期药物开发中心博士博士博士博士说。“几个患者在药物上持续了一年多，一名患者已经治疗了两年半。而且这些患者受到很多选择的没有许多选择。”

口腔组合的一个组分是Palbociclib，其抑制细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4。另一个药品是PD-0325901，兆的实验抑制剂，a蛋白质激酶在某些癌症中过度激活。MEK和CDK4 / 6都是RAS癌基因的“下游”，比RAS本身更容易瞄准。

我学习的阶段包括25名患者，其中17名患有KRAS驱动的肺癌。患者每天每四周每天服用两次或每次两次或两次接受两次药物。

一名患者肿瘤的部分收缩，18例具有稳定的疾病作为最佳反应。7名患者疾病稳定 - 癌症没有成长 - 超过六个月，其中包括非小细胞肺癌，一种与甲状腺癌，和一个带卵巢癌症。

Shapiro表示，这种组合是安全可忍受的，“我们绝对有长期临床效益的患者亚群，这表明应追求旨在举办针对CDK4和MEK的药物的评估。”

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