免疫系统可以发现位移指示器的身份变化的肿瘤抗原
一项新的研究已经确定了新的机制,T细胞可以区分一个新兴阶级的目标特别增加癌症细胞。
这项研究,由伯明翰大学的研究人员和弗吉尼亚大学,并发表在Oncotarget,专注于免疫系统如何识别蛋白质磷酸化改性的目标,这一过程通常是增加癌细胞。
磷酸化在细胞信号通路中发挥着关键作用,和涉及小磷酸基被激酶酶添加到特定的氨基酸组内的蛋白质。虽然被公认为一系列的控制的关键细胞通路,包括调节细胞分裂时,它已变得明显的是,这样的途径成为严重癌症特异表达。
先前的研究发表的作者透露,这样的磷酸化蛋白质片段可以在免疫识别肿瘤细胞表面的,但是这么小的修改影响T细胞识别仍不清楚。团队的结果做了新的阐述这个问题。
这项研究的主要作者之一,丹尼尔博士石头从癌症免疫学和免疫治疗中心在伯明翰大学的,解释了主要结论:“我们发现,这个小修改-磷酸化可能对我们产生重大影响T细胞可以通过两种方式承认这些癌症相关的目标。
“首先,我们的结果表明,磷酸化可以诱导这些肽的总体结构的主要变化。其次,我们直接显示关键受体参与T细胞,T细胞受体——是非常敏感的直接歧视修改非转基因肽-即使变化诱导相对较小。”
总的来说,结果表明在该地区越来越感兴趣目标修改抗原的癌症。这项研究的资深作者,本Willcox教授解释说:“我们的研究支持的异常模式磷酸化中观察到癌症细胞可以转化为一种独特的吗癌症您的签名可以有针对性的免疫系统。可能有多种方式,针对这样的磷酸化肽治疗,包括疫苗、细胞疗法,和蛋白质疗法。”
更多信息:人类类我MHC抗原身份此处则是非常依赖于磷酸化状态。Oncotarget2017年4月,