研究确定了代谢调节剂ppar - γ在肝癌中的作用
肝癌是癌症相关死亡的主要原因。大规模的基因分析已经将肝癌与许多分子通路的失调联系起来，但胰岛素信号通路的中断似乎对肝肿瘤的形成有特别重要的贡献。肥胖是肝癌的主要危险因素，核受体PPARγ通过调节代谢相关基因的转录，在肝脏中控制着脂肪的吸收和储存。然而，PPARγ是否也在促进肝脏肿瘤生长中发挥作用尚不清楚。
本周在江森自控该研究由INSERM的Ganna Panasyuk领导，研究了PPARγ与肝肿瘤形成之间的联系。研究发现，通过选择性阻断PPARγ可以抑制具有促肿瘤作用的代谢途径。
研究人员最初观察到PPARγ在人体内的表达和活性增加肝肿瘤与转录因子肝细胞核因子1α (HNF1α)功能丧失有关。在一个小鼠模型中，他们确定HNF1α的缺失导致PPARγ表达的异常增加，进而导致肿瘤的发生增加。
PPARγ的药理激活作用小鼠模型的肝癌加剧了肿瘤的形成;相反，PPARγ抑制剂治疗有积极的治疗效果。
总之，这些发现证明了PPARγ在代谢途径这表明PPARγ是肝癌抗肿瘤治疗的潜在靶点。
进一步探索
更多信息:Cecilia Patitucci等，肝细胞核因子1α通过抑制PPARγ转录抑制脂肪变性相关肝癌，临床调查杂志(2017)。DOI: 10.1172 / JCI90327
期刊信息:
临床调查杂志
江森自控提供的
引用:研究确认了代谢调节剂ppar- γ在肝癌中的作用(2017年4月10日)，检索自2022年8月16日//www.puressens.com/news/2017-04-role-metabolism-ppar-gamma-liver-cancer.html
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